Главна навигација - први ниво
Вести
Најновије
Бизнис
Друштво
Спорт
Нови Сад
Војводина
Одрживи развој
Култура
Магазин
Лов и риболов
Дечији дневник
Читуље
20
°C
14.03.2025.
Нови Сад
eur
117.0992
usd
112.8015
Одабери писмо
Latinica
Ћирилица
Вести
Више
Политика
Хроника
Свет
Регион
Најновије
Бизнис
Више
Најновије вести
Новчаник
Пољопривреда
Берза
ИТ свет
Друштво
Спорт
Више
Фудбал
Кошарка
Одбојка
Рукомет
Ватерполо
Тенис
Шах
Остали спортови
Дневников турнир
Нови Сад
Више
Сервисне информације
Војводина
Више
Банат
Бачка
Срем
Одрживи развој
Култура
Више
Најновије вести
Књига
Музика
Сцена
Филм
Културни додатак
Магазин
Више
Гламур
Гастро
Занимљивости
Здрави и лепи
Путовања
Техно
Најновије вести
Лов и риболов
Дечији дневник
Читуље
Одабери град
Нови Сад
Бачка Паланка
Бачка Топола
Бечеј
Београд
Инђија
Крагујевац
Лесковац
Ниш
Панчево
Рума
Сомбор
Стара Пазова
Суботица
Вршац
Зрењанин
Менаџмент
Ценовник огласа
Ценовник читуља
Аутори
Веб редакција
Редакција
Правила коришћења
Политика приватности
LAT
ЋИР
Сачуване вести
Претрага
Navigacija
Затвори
Претраживање сајта
Претражи чланке
Затвори
Подешавања сајта
Одабери писмо
Latinica
Ћирилица
Одабери град
Нови Сад
Бачка Паланка
Бачка Топола
Бечеј
Београд
Инђија
Крагујевац
Лесковац
Ниш
Панчево
Рума
Сомбор
Стара Пазова
Суботица
Вршац
Зрењанин
Сачувај подешавања
Навигација - тагови
метео
агро
астро
Вошин кутак
ретке болести
НИКАДА НИЈЕ БИЛО ОВАКО Држава континуирано улаже у лечење ретких болести
НИКАДА НИЈЕ БИЛО ОВАКО Држава континуирано улаже у лечење ретких болести
06.11.2023.
15:15
ТАМАРА ВУЧИЋ најавила формирање УПРАВЕ ЗА РЕТКЕ БОЛЕСТИ: Србија већ 10 година укључена у ову борбу (ФОТО)
ТАМАРА ВУЧИЋ најавила формирање УПРАВЕ ЗА РЕТКЕ БОЛЕСТИ: Србија већ 10 година укључена у ову борбу (ФОТО)
14.09.2023.
11:35
ФОНДАЦИЈА „НОРБС ПЛУС” ПРИКУПЉА НОВАЦ ЗА ТРОЈЕ ДЕЦЕ Болесни малишани се боре за сваки дах
ФОНДАЦИЈА „НОРБС ПЛУС” ПРИКУПЉА НОВАЦ ЗА ТРОЈЕ ДЕЦЕ Болесни малишани се боре за сваки дах
12.09.2023.
09:10
Грујичић: Ускоро ћемо да формирамо канцеларију или управу за ретке болести
Грујичић: Ускоро ћемо да формирамо канцеларију или управу за ретке болести
08.09.2023.
12:05
ДРЖАВА ОБЕЗБЕДИЛА НОВАЦ ЗА ЛЕЧЕЊЕ МАЛОГ ЛАВА Мајка: Једини избор је да се БОРИМО
ДРЖАВА ОБЕЗБЕДИЛА НОВАЦ ЗА ЛЕЧЕЊЕ МАЛОГ ЛАВА Мајка: Једини избор је да се БОРИМО
15.07.2023.
10:57
КОМАРЦИ ПРЕНОСЕ: Нова грозница стиже у Европу, у Србију један вирус већ је стигао
КОМАРЦИ ПРЕНОСЕ: Нова грозница стиже у Европу, у Србију један вирус већ је стигао
16.06.2023.
11:52
У уторак се обележава Светски дан хередитарног ангиоедема
У уторак се обележава Светски дан хередитарног ангиоедема
15.05.2023.
19:45
Србији неопходан национални програм за ретке болести
Србији неопходан национални програм за ретке болести
12.04.2023.
09:36
Уз помоћ вештачке интелигенције до ране дијагнозе ретких болести
Уз помоћ вештачке интелигенције до ране дијагнозе ретких болести
14.02.2023.
11:19
НОРБС: У Србији између 300 и 500 хиљада људи има неку ретку болест
НОРБС: У Србији између 300 и 500 хиљада људи има неку ретку болест
28.12.2022.
14:05
Плућна фиброза ретка и тешка болест која се често касно открива
Плућна фиброза ретка и тешка болест која се често касно открива
28.10.2022.
11:04
Почела конференција о ретким болестима у Новом Саду
Почела конференција о ретким болестима у Новом Саду
25.10.2022.
13:17
Преко 30 предавача говори о ретким болестима
Преко 30 предавача говори о ретким болестима
10.09.2022.
16:26
Од хередитарног ангиедема у Србији болује 90 људи
Од хередитарног ангиедема у Србији болује 90 људи
16.05.2022.
13:20
Терапија само за пет одсто ретких болести
Терапија само за пет одсто ретких болести
21.02.2022.
11:03
Тамара Вучић: Уједињени у помоћи оболелима од ретких болести
Тамара Вучић: Уједињени у помоћи оболелима од ретких болести
25.11.2020.
11:49
Једина жена оболела од ретке малигне болести успела да роди дете
Једина жена оболела од ретке малигне болести успела да роди дете
17.05.2020.
22:00
За ретке болести у овој години 2,4 милијарде динара
За ретке болести у овој години 2,4 милијарде динара
06.02.2020.
17:38
Потребна подршка: Око 450.000 особа живи с ретком болешћу
Потребна подршка: Око 450.000 особа живи с ретком болешћу
25.02.2019.
09:07
Реч за живот: Европско признање за часопис о здрављу деце Балкана
Реч за живот: Европско признање за часопис о здрављу деце Балкана
17.02.2019.
09:41
Удружење „Живот“ направило прву базу ретких болести на српском језику
Удружење „Живот“ направило прву базу ретких болести на српском језику
31.10.2018.
12:45
Почиње лечење оболелих од МПС4,СМА и АПХ
Почиње лечење оболелих од МПС4,СМА и АПХ
31.05.2018.
14:05
Лончар: Држава издвојила средства за лечење ретких болести
Лончар: Држава издвојила средства за лечење ретких болести
07.01.2018.
09:06
Влада разматра иницијативу „динар од цигарета болесној деци”
Влада разматра иницијативу „динар од цигарета болесној деци”
20.12.2017.
13:06
Доступнија терапија за ретке болести,бирократија проблем
Доступнија терапија за ретке болести,бирократија проблем
08.11.2017.
13:29