Почиње лечење оболелих од МПС4,СМА и АПХ
БЕОГРАД: Министарство здравља најавило је да ће у наредном периоду у Србији отпочети примена терапије за пацијенте оболеле од ретких болести као што мукополисахаридозе тип 4 (МПС4), односно тзв. Моркио синдрома, као и за оне који пате од спиналне мишићне атрофије (СМА) и артеријске плућне хипертензије (АПХ).
Комисија Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) одлучила је да се у складу са расположивим финансијским средствима опредељеним из буџета Србије, из фонда за лечење ретких болести, најпре омогући лечење седморо деце оболеле од МПС4.Комисија ће у наредном периоду размотрити и одобравање лечења за све остале пацијенте за које је РФЗО-у достављена медицинска документација из здравствених установа у којима се лече ова осигурана лица.
Процедура набавке лека за лечење пацијената за које је Комисија РФЗО одобрила увођење лека у терапију је завршена, о чему су обавештене здравствене установе у којима се лече ови пацијенти.Одређеним установама које су требовале лек, лек је већ испоручен и доступан је пацијентима.
Поред тога, одобрено је и лечење прве групе деце оболеле од спиналне мишићне атрофије. У складу са медицинском документацијом и расположивим финансијским средствима, Комисија РФЗО је донела одлуку о започињању лечења једанаест пацијената оболелих од ове ретке болести.
Процедура набавке овог лека је окончана и очекује се да крајем следеће недеље лек буде доступан здравственим установама и пацијентима.Такође, по први пут Комисија РФЗО је одобрила и лечење прве групе пацијената оболелих од артеријске плућне хипертензије за које је РФЗО-у достављена медицинска докуметација из надлежних здравствених установа.
Оболели од ретких болести су лица оболела од одређених специфичних, ретких болести чије је лечење доживотно и више десетина пута скупл?е од лечења других осигураних лица (урођене болести метаболизма, ретки тумори и сл). Министарство здравља је, у последњих неколико година, у погледу положаја оболелих од ретких болести учинило значајне искораке.
Прошле, 2017. године за лечење ретких болести издвојено је око 1,1 милијарди динара, да би ове, 2018. године за лечење ретких болести било издвојено више од 1,5 милијарди динара. Напредак који је Министарство здравља остварило у овој области је евидентан, нарочито када се има у виду да су за ретке болести средства из буџета Републике Србије први пут издвојена 2012. године, и то у износу од 130 милиона динара.
Поред тога, дијагностика ретких болести као и упућивање у иностранство, на лечење ових пацијената о трошку државе, функционишу системски, а континуирано се уводе нови, иновативни лекови на листе РФЗО-а, од којих су многи намењени лечењу ретких болести, саопштило је Министарство здравља..
