ТАМАРА ВУЧИЋ најавила формирање УПРАВЕ ЗА РЕТКЕ БОЛЕСТИ: Србија већ 10 година укључена у ову борбу (ФОТО)
Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију ускоро ће почети са радом, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на конференцији "Царинг фор Раре" посвећеној ретким болестима.
Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне одлуке и додала да држава издваја значајна средства за лечење ретких болести.
- У 2023.години држава је за ретке болести у буџет за ретке болести издвојила 7,2 милијарде динара. Србија је већ 10 година укључена у ову борбу - додала је она.
Иначе, од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА).
Директорка Републичког Завода за здравствено осигурање Сања Радивојевић Шкодрић рекла је да је обишла две бебе које су већ тестиране на СМА у породилиште на Звездари.
- Обишла сам дечака и девојчицу који су тестирани. Бебе су добро. Данас идем да обиђем и бебе рођене после поноћи у Ваљеву које су тестирање - рекла је она.
