Тамара Вучић: Уједињени у помоћи оболелима од ретких болести

Изразила је уверавања да ће Србија овом задатку наставити да даје највећи пироритет и значај.

"Ниједан напор не може бити превелик када је циљ овако племенит", поручила је Вучић на онлајн конференцији "База ретких болести 2020" која је окупила релевантне саговорнике из целог региона на тему ретких болести и значаја умрежавања како лекара, тако пацијената и удружења пацијената.

Она је навела да се у Србији у последњих осам година сваке године повећавају средства намењена помоћи и лечењу пацијената са ретким болестима.

Вучић каже да је број оболелих који се лече из средстава буџета повећан више од 30 пута, а да је број ретких болести које се лече из средстава обезбеђених буџетом повећан са две на 22 врсте ретких болести.

"И поред свих улагања, добре воље и искреног разумевања резултат није увек насмејано лице, а један од главних разлога зашто је то тако је врло једноставан, не можемо сами, нико не може сам", рекла је Вучић.

Поручила је да је окупљање региона око хуманог напора да се успостави и унапреди процес уједињења наших снага у борби за животе деце оболеле од болести које су тешко дијагностикују начин да кажемо да верујемо у сарадњу и уједињене напоре.

Навела је да је свака особа свет за себе, да је је њен или његов зизвот цео свет за то једно људско биће, а да нам је свима света дужност да се о том једном животу бринемо као да је у њему садржан читав свет.

Нагласила је важност уједњења напора да се обједине сви подаци, сва стручна зања и праксе, концентришу потребни ресурси научног капитала и сви облици подршке који се могу пружити како би сви они који су превише дуго чекали на дефиницје своје болести остварили право на дијагнозу, лечење и жзивот достојан човек.

Изразила је наду да ће цео регион остати привржен идеји уједињења свих напора и развитку умрежавања, размени стручних података и подршке како међу медицинским тимовима који се ретким болестима баве тако и међу љдима погођеним самим проблемом.

"Једино свест о постојању проблема и заједничка активност на његовом превазилазењу могу довести до циљ, а то значи до прихватања реалности да се ова деца и особе налазе ту око нас и да је наша обавеза да им помогнемо", нагласила је Вучић.

Изразила је наду да ће се у тој намери сваким новим окупљањем придружити макар још једна земља или бар још један стручњак и да ћемо се тако уједнињени у не тако далекој будућности придружити Европској референтној мрежи иако нисмо чланице ЕУ.

Концентрација знања, искуства и праксе целог нашег региона, како је навела, биће већи изазов за обогаћење и европског научног фонда.

Напоменула је преданост, рад и незаменљиву посвећеност Бојане Миросављевић из Удружења грађана за борбу против ретких болести код деце "Живот" и њеног тима, чији је резултат портал базе ретких болести који садржи каталог са више од 4.000 стручно преведених пописа различитих болести.

Додала је да је на порталу отворен и изузетно важан форум за лекаре за који наводи да може бити од пресудног значаја за размену стручног искуства.

На првој регионалној конференцији "База ретких болести 2020" учествују представници здравствених установа, надлежних институција и удружења пацијената из Србије, Црне Горе, Северне Македоније, Хрватске и Републике Српске.