(ФОТО) ПРВИ КОРАЦИ МАЛОГ ХЕРОЈА ИЗ ЧАЧКА Димитрије је једна од СМА беба у Србији, након терапије сада је ЗДРАВО ДЕТЕ
(ФОТО) ПРВИ КОРАЦИ МАЛОГ ХЕРОЈА ИЗ ЧАЧКА Димитрије је једна од СМА беба у Србији, након терапије сада је ЗДРАВО ДЕТЕ
25.10.2024.
10:51
(ВИДЕО) Теку сузе радоснице "ДОБАР ДАН СВЕТЕ - БИЛА САМ НА МОРУ" Погледајте како Лена, једна од СМА беба, ПРВИ ПУТ у ЖИВОТУ ужива на летовању! Храбра девојчица се од рођења БОРИЛА с ОПАКОМ БОЛЕШЋУ
(ВИДЕО) Теку сузе радоснице "ДОБАР ДАН СВЕТЕ - БИЛА САМ НА МОРУ" Погледајте како Лена, једна од СМА беба, ПРВИ ПУТ у ЖИВОТУ ужива на летовању! Храбра девојчица се од рођења БОРИЛА с ОПАКОМ БОЛЕШЋУ
29.08.2024.
16:07
ЗА „ДНЕВНИК” ГОВОРИ МАМА ЛАВА ТЕОДОРОВИЋА, ДЕЧАКА ИЗ НОВОГ САДА КОЈИ ЈЕ ПРВИ У СРБИЈИ ПРИМИО ЛЕК ЗОЛГЕНСМА Љубав све побеђује ЛАВ САМОСТАЛНО СТОЈИ
ЗА „ДНЕВНИК” ГОВОРИ МАМА ЛАВА ТЕОДОРОВИЋА, ДЕЧАКА ИЗ НОВОГ САДА КОЈИ ЈЕ ПРВИ У СРБИЈИ ПРИМИО ЛЕК ЗОЛГЕНСМА Љубав све побеђује ЛАВ САМОСТАЛНО СТОЈИ
04.05.2024.
09:32
У СРБИЈИ СМА ВИШЕ НИЈЕ ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН Спинална мишићна атрофија до сада ОТКРИВЕНА КОД ПЕТОРО НОВОРОЂЕНЧАДИ
У СРБИЈИ СМА ВИШЕ НИЈЕ ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН Спинална мишићна атрофија до сада ОТКРИВЕНА КОД ПЕТОРО НОВОРОЂЕНЧАДИ
26.03.2024.
09:32
ЛЕПЕ ВЕСТИ Компанија Новартис истакла позитивне податке о генској терапији за лечење СМА
ЛЕПЕ ВЕСТИ Компанија Новартис истакла позитивне податке о генској терапији за лечење СМА
04.03.2024.
21:29
СРБИЈА КРЕЋЕ У БИТКУ ЗА ЛЕК ПРОТИВ СПИНАЛНЕ МИШИЋНЕ АТРОФИЈЕ Замениће "золгенсму" која кошта више од 2 МИЛИОНА ДОЛАРА
СРБИЈА КРЕЋЕ У БИТКУ ЗА ЛЕК ПРОТИВ СПИНАЛНЕ МИШИЋНЕ АТРОФИЈЕ Замениће "золгенсму" која кошта више од 2 МИЛИОНА ДОЛАРА
04.03.2024.
09:05
ПОРУКА ХРАБРЕ ДЕВОЈЧИЦЕ ОСТАВЉА БЕЗ ТЕКСТА Софија (4) пред одлазак на нову копликовану операцију: НЕМАМ ИЗБОРА, ШТА ЋУ, АКО БАШ МОРА
ПОРУКА ХРАБРЕ ДЕВОЈЧИЦЕ ОСТАВЉА БЕЗ ТЕКСТА Софија (4) пред одлазак на нову копликовану операцију: НЕМАМ ИЗБОРА, ШТА ЋУ, АКО БАШ МОРА
20.02.2024.
09:24
ОД УВОЂЕЊА СКРИНИНГА код петоро деце РЕГИСТРОВАНА СМА Шкодрић: Лек су добили сви
ОД УВОЂЕЊА СКРИНИНГА код петоро деце РЕГИСТРОВАНА СМА Шкодрић: Лек су добили сви
14.02.2024.
15:27
ВИШЕ ОД 13.000 ДЕЦЕ ТЕСТИРАНО НА СМА Код joш две бебе утврђена болест
ВИШЕ ОД 13.000 ДЕЦЕ ТЕСТИРАНО НА СМА Код joш две бебе утврђена болест
09.12.2023.
08:37
КАКО ЈЕ ДАНАС ДЕЧАК КОЈИ ЈЕ ПРИМИО НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ? Мали Лав свакодневно вежба и видљиво напредује! ЕВО ШТА КАЖЕ ЊЕГОВА МАЈКА
КАКО ЈЕ ДАНАС ДЕЧАК КОЈИ ЈЕ ПРИМИО НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ? Мали Лав свакодневно вежба и видљиво напредује! ЕВО ШТА КАЖЕ ЊЕГОВА МАЈКА
21.11.2023.
18:31
СРБИЈА ЈЕ ЈОШ ЈЕДНОМ УСПЕЛА Мали Лав пузи као муња, ТЕШКО ОБОЛЕЛО ДЕТЕ КОЈЕ СМО ЗАЈЕДНО ЛЕЧИЛИ ДАНАС ЈЕ ЖИВАХАН ДЕЧАК
СРБИЈА ЈЕ ЈОШ ЈЕДНОМ УСПЕЛА Мали Лав пузи као муња, ТЕШКО ОБОЛЕЛО ДЕТЕ КОЈЕ СМО ЗАЈЕДНО ЛЕЧИЛИ ДАНАС ЈЕ ЖИВАХАН ДЕЧАК
18.11.2023.
11:18
„ДНЕВНИК” САЗНАЈЕ Беба са спиналном мишићном атрофијом примила СПАСОНОСНИ ЛЕК у Дечјој болници у Новом Саду!
„ДНЕВНИК” САЗНАЈЕ Беба са спиналном мишићном атрофијом примила СПАСОНОСНИ ЛЕК у Дечјој болници у Новом Саду!
10.11.2023.
15:33
ПОТВРЂЕН ПРВИ СЛУЧАЈ СМА У НОВОМ САДУ Обавезним скринингом ове године обухваћена сва породилишта Србије
ПОТВРЂЕН ПРВИ СЛУЧАЈ СМА У НОВОМ САДУ Обавезним скринингом ове године обухваћена сва породилишта Србије
08.11.2023.
16:34
НИКАДА НИЈЕ БИЛО ОВАКО Држава континуирано улаже у лечење ретких болести
НИКАДА НИЈЕ БИЛО ОВАКО Држава континуирано улаже у лечење ретких болести
06.11.2023.
15:15
Почиње ОБАВЕЗАН СКРИНИНГ на СМА у породилиштима: НЕМА ВИШЕ ГУБЉЕЊА ВРЕМЕНА због постављања дијагнозе
Почиње ОБАВЕЗАН СКРИНИНГ на СМА у породилиштима: НЕМА ВИШЕ ГУБЉЕЊА ВРЕМЕНА због постављања дијагнозе
14.09.2023.
08:52
РФЗО: Обавезни скрининг беба на спиналну мишићну атрофију (СМА), почиње 14. септембра
РФЗО: Обавезни скрининг беба на спиналну мишићну атрофију (СМА), почиње 14. септембра
07.09.2023.
11:46
МАЛИ ЛАВ ДАНАС ИДЕ КУЋИ након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије
МАЛИ ЛАВ ДАНАС ИДЕ КУЋИ након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије
24.08.2023.
10:04
МАМА МАЛОГ ЛАВА након што је дечак примио инфузију: НЕ ЗНАМ РЕЧИМА ДА ИЗРАЗИМ СРЕЋУ, толико смо на ово чекали
МАМА МАЛОГ ЛАВА након што је дечак примио инфузију: НЕ ЗНАМ РЕЧИМА ДА ИЗРАЗИМ СРЕЋУ, толико смо на ово чекали
23.08.2023.
14:32
У ТИРШОВОЈ ИСПИСАНА ИСТОРИЈА Дечак Лав Теодоровић ПРИМИО НАЈНОВИЈУ ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ за СМА
У ТИРШОВОЈ ИСПИСАНА ИСТОРИЈА Дечак Лав Теодоровић ПРИМИО НАЈНОВИЈУ ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ за СМА
23.08.2023.
13:18
МАЛОМ НОВОСАЂАНИНУ ТРЕБА НАША ПОМОЋ: Лав се бори са СМА, потребан му је прескупи лек да преживи
МАЛОМ НОВОСАЂАНИНУ ТРЕБА НАША ПОМОЋ: Лав се бори са СМА, потребан му је прескупи лек да преживи
07.07.2023.
10:50
