ПОРУКА ХРАБРЕ ДЕВОЈЧИЦЕ ОСТАВЉА БЕЗ ТЕКСТА Софија (4) пред одлазак на нову копликовану операцију: НЕМАМ ИЗБОРА, ШТА ЋУ, АКО БАШ МОРА
Четворогодишња Софија Маркуљевић могла би да понесе епитет најхрабрије девојчице у Србији, јер упркос стравичној дијагнози - спиналној мишићној атрофији (СМА) и тешкој операцији која је сада чека, показује неописиву снагу, али и оптимизам.
Софија својим неодољивим осмехом пркоси изазовима претешким и за одраслог човека и не предаје се.
Ова преслатка девојчица била је прво дете за коју се Србија изборила, за коју смо успели да прикупимо невероватних 2,1 милион долара како би примила најскупљи лек на свету - золгенсму. Софија Маркуљевић је пре четири године, када је корона била на врхунцу, покренула лавину доброте и хуманости, а сада је чека веома компликована операција кичме.
- Можда има само 4 године, али често нас управо она учи како да се носимо са изазовима, онда када то уопште није лако. Софију у наредном периоду очекује веома компликована операција кичме, почињемо са преоперативним прегледима. Уз Божију помоћ, надамо се најбољем! Хвала што сте увек уз Софију! - написао је на друштвеним мрежама Софијин тата, Стефан Маркуљевић.
Софија отпутовала у Турску, чека је компликована операција Девојчица је са родитељима отпутовала у Турску, а њен тата каже да ће операција бити урађена на клиници Ацибадем, код познатог спиналног дечијег хирурга.
- Данас су јој ставили хало тракцију коју носи 4-6 недеља и након тога иде операција уградње шипке. Операција је компликована, али надамо се, уз Божију помоћ, да ће све бити у реду. Након тога следи опоравак и повратак у Београд. План је да се вратимо за два до два и по месеца - каже Маркуљевић.
Он је неколико дана пре пута у Турску објавио и снимак на ком његова супруга Марија разговара са ћеркицом о операцији која следи.
- Немам избора, шта ћу... Ако баш мора да се ради операција... Океј - говори ова храбра девојчица, уз осмех који топи и најтврђа срца.
"Ти си свима нама показала пут"
Кориснике друштвене мреже Инстаграм гануо је снимак, те су коментари подршке само пристизали.
"Једном сам рекао да ми она орасположи дан. Ово дете је анђео, и није случајно што носи име Софија", "Сунце лепо! Колико је само јака и препаметна!", "Софија, сунце моје мило, ти имаш оног најјачег на твојој страни. Не бој се. Биће само боље", писали су људи који здушно навијају за дивну Софију.
Било је и оних који су навели да их је баш Софија, иако су они одрасли, научила много чему.
- Ти си свима нама показала пут. Научила нас шта је храброст и упорност. Нека ти драги Бог подари снагу за сва будућа искушења, а нама свима остаје само једно, а то је да будемо највернији навијачи на тој твојој "утакмици". Волимо те И буди нам добро!
Помоћ и за другу децу са СМА
Подсетимо, Софија је прво дете са спиналном мишићном атрофијом тип 1 која је отишла у Сједињене Америчке Државе да прими золгенсму. Астрономска свота новца скупљана је месецима у 2020. години, а априла 2021. преслатка девојчица вратила се кући са лечења.
Њено стање било је много боље после терапија у САД-у, а после ње, хумани људи великог срца успели су да прикупе више од два милиона и за другу децу са истом дијагнозом - Лану, Мињу, Гаврила, Оливера, Вукана, Лава.
(Blic.rs)
