Због аутоимуне болести је остала слепа! Животна прича Лане (33) из Ковина је БУКВАЛНО ФИЛМСКА: У тешкој свакодневици ХЕРОЈСКИМ ДЕЛИМА помаже својим „саборцима“

Прво представљање удружења посветила је проблемима слепих и слабовидих особа.

Млада Ковинка пре десет година потпуно је изгубила вид услед аутоимуне болести. За свакодневно сналажење потребни су јој апарати попут читача боја, ултразвучног штапа, мобилног телефона са звучним софтвером да би могла да комуницира... Да би помогла другима који се суочавају са сличним проблемима основала је удружење.

Желимо да истакнемо наше проблеме и потребе, које нису посебне потребе, него сасвим обичне потребе за нормалним животом. Сматрам да имамо право на то, ако тежимо за једним равноправним, здравим друштвом, каже Лана Булатовић, председница удружења "Аја" .

Прве ставке на списку онога што би олакшало живот слепих и слабовидих особа су рампе за инвалиде и рукохвати на улазима у локалне институције.
 

Сусрећемо се са проблемима да много препрека има на тротоару; бициклистичка стаза постоји, али они нас не поштују, рекламе стоје свуда по тротоару, фрижидери разни, наводи за РТС Јасмина Сабовљев, чланица удружења из Ковина.

Удружење Аја успоставило је сарадњу и са локалном управом.

Имамо дневни боравак за лица са посебним потребама, такође имамо и геронтодомаћице. Сад ћемо видети какве су потребе овде, да бисмо могли да их задовољимо додатно, наводи Виолета Оцокољић, председница Општине Ковин.

Први корак је направљен, постављена је звучна сигнализација на семафорима. Удружење ће се бавити и психичким здрављем особа са инвалидитетом, репродуктивним правима, инклузивним образовањем, запошљавањем. Лана нема посао, а могла би каже и она и друге слепе особе да раде и себи обезбеде квалитетнији живот, уз персоналног асистента или говорни софтвер.