Девојчица из Суботице жртва вршњачког сајбер злостављања
Ученица петог разреда Основне школе „Иван Горан Ковачић“ из Суботице, Г. С, болује од неизлечиве кожне болести, булозне епидермолизе. На додир стварају јој се пликови по кожи, а и кожа се љушти. Но, поред болести
с којом мора да живи, Г. С. бори се и с вршњачким сајбер злостављањем . Њени проблеми почели су пре шест месеци, када ју је неколико девојчица из њеног разреда, дојучерашњих другарица, узело на пик. Последња кап у вербалном малтретирању била је када су две ученице основале групу на популарној апликацији Вајбер и покренуле иницијативу за њено избацивање из школе.
- Моје дете болује од од булозне епидермолизе, познате и као “болест деце лептира” и већ шест месеци трпи насиље – каже мајка Ђорђија Аксентијевић. - Школске другарице јој дотурају папириће с “молбом” да више не долази у школу, а након тога су иницирале и петицију. Одмах сам обавестила директора школе и њену разредну. Она је добро дете, добра ученица која осваја разна признања на такмичењима – каже Ђорђија која је на овај проблем своог детета скренула пажњу, ангажујући јавност на друштвеним мрежама Фејсбуку и Твитеру. Она даље објашњава да је реакција родитеља и деце изостала, али јавност је реаговала.
- Ова пажња прија мом детету, јер је схватила да она ништа није крива - каже мајка.
У Основној школи „Иван Горан Ковачић“ тврде да су реаговали адекватно. Организовали су неколико састанака с родитељима, одржали радионицу у „Туђој кожи“ и, када су чули за формирање групе на Вајберу, организаторке су казнили укорима.- Поступак је још у току. Истражујемо ко је све био укључен у иницијативу за избацивање девојчице из школе. Иначе, оне су све биле добре другарице до петог разреда. Одмах смо поделили укор двема девојчицама које је формирале групу на Вајберу. Морам истаћи да је школа реаговала и да је у питању пар девојчица, а не цео разред - оценио је Ненад Мирков, директор ОШ „Иван Горан Ковачић“.
У исто време, Министарство просвете београдске ђаке, чије школе учествују у Уницефовом пројекту “Школа без насиља”, води на интерактивну радионицу “Сајбер буквар”, где ће моћи да науче све о опасностима којима су ученици изложени на интернету, али и препознавању и откривању дигиталног насиља, чија је мала Г. С. једна од жртава.
С. Иршевић
Срамота је избацити болесне људе из друштва
Председница Удружења грађана за борбу против ретких болести код деце “Живот” Бојана Миросављевић каже да јој је тешко да поверује да се овако нешто и десило, јер би емпатију требало сви да осећају.
- Избацити болесне људе из друштва је велика срамота. Надлежне институције би требало да се позабаве родитељима тих девојчица које су покренуле петицију против болесног детета. У шта ће да израсту та деца која су покренула петицију? И којим вредостима ће да науче своју децу? - изјавила је Миросављевићева.