У сарадњи с Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије, носиоци дозвола за силденафил у Србији: Актавис д.о.о. Београд, Хемофарм а.д. Вршац, Пфизер фармацеутикалс д.д. Представништво Београд, обавештавају јавност да је клиничко испитивање Страјдер, у којем је испитивана примена силденафила за лечење застоја у интраутерином расту, прекинуто пре времена због веће инциденције перзистентне плућне хипертензије код новорођенчади и укупне смртности новорођенчади у групи која је током студије примала овај лек.