U saradnji s Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije, nosioci dozvola za sildenafil u Srbiji: Aktavis d.o.o. Beograd, Hemofarm a.d. Vršac, Pfizer farmaceutikals d.d. Predstavništvo Beograd, obaveštavaju javnost da je kliničko ispitivanje Strajder, u kojem je ispitivana primena sildenafila za lečenje zastoja u intrauterinom rastu, prekinuto pre vremena zbog veće incidencije perzistentne plućne hipertenzije kod novorođenčadi i ukupne smrtnosti novorođenčadi u grupi koja je tokom studije primala ovaj lek.