Издато хитно обавештење за лекаре у Србији, ОВО МОРАЈУ ДА ЗНАЈУ

Они су издали важно саопштење за све лекаре у Србији, наводећи важне мере за умањење озбиљних исхода познатог ризика од агранулоцитозе при примени лекова који садрже метамизол.

Њихово саопштење преносимо у целости:

"Носиоци дозвола за лекове који садрже метамизол у Р. Србији: Алкалоид д.о.о. Београд, Галеника а.д. и Хемофарм АД, у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), желе да вас обавесте о следећем:

 Пацијенте који су на терапији метамизолом треба обавестити о: 

- раним симптомима који указују на агранулоцитозу, укључујући грозницу, дрхтавицу, бол у грлу и болне промене на слузокожи, посебно у устима, носу и грлу или у гениталној или аналној регији;

- потреби да буду на опрезу због ових симптома, с обзиром на то да се могу појавити у било ком тренутку током лечења, чак и убрзо након прекида терапије;

- о потреби да прекину терапију и одмах потраже медицинску помоћ ако се јаве ови симптоми.

 Ако се метамизол примењује због повишене телесне температуре, неки од симптома агранулоцитозе, могу проћи непримећено. Поред тога, симптоми агранулоцитозе могу бити маскирани и код пацијената који примају антибиотску терапију.

• Ако се посумња на агранулоцитозу, треба одмах урадити комплетну крвну слику (укључујући леукоцитарну формулу), а терапију прекинути док се чекају резултати. Ако се агранулоцитоза потврди, терапија метамизолом се не сме поново уводити.

• Рутинско праћење крвне слике код пацијената на терапији лековима који садрже метамизол се више не препоручује.

• Примена метамизола је контраиндикована код пацијената који у анамнези већ имају агранулоцитозу изазвану метамизолом (или услед примене других пиразолона/пиразолидина), код пацијената са оштећеном функцијом коштане сржи или са болестима хематопоезног система.

(B92.net)