ПОМОЗИМО МИХАЈЛУ! Скупа генетска терапија ЈЕДИНА ШАНСА да једанаестогодишњи ДЕЧАК ПРОГОВОРИ
Једанаестогодишњем Михајлу Бајагићу из Новог Сада и његовим родитељима неопходна је помоћ како би сакупили новац за генетске анализе које коштају око 550.000 динара.
Михајло је дечак с интелектуалним потешкоћама и поремећајем понашања, а когнитивни и говорно-језички развој знатно су испод очекиваног за тај узраст. Психомоторни развој једанаестогодишњака је успорен и има потешкоћа у социо-емоционалним развоју. Иако су га родитељи водили код разних лекара и на дефектолошке и логопедсеке третмане, још увек није проговорио.
– Михајлу су потребне генетске анализе и то је једино што је остало, а да нисмо с њим радили – објаснио је Михајлов отац Пеђа Бајагић. – Уколико упадне у тих пет до десет одсто деце, онда има шансе да му се на основу налаза одреди генетска терапија. Ако има шансу за терапију, онда има и за опоравак. Водили смо га код разних доктора, а седам-осам година био је на логопедским и дефектолошким терапијама. Михајло не може да говори, а констатована му је и епилепсија, као и други пропратни симптоми, који се генетском терапијом могу санирати.
Новац за лечење једанаестогодишњег Михајла могуће је уплатити слањем СМС-а на 3030, а у поруци написати 1562. Осим тога, уплате су могуће и на динарски рачун: 160-6000001725647-95, као и на девизни 160-6000001726388-06 ИБАН: РС35160600000172638806 SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ. Више информација о начинима уплате доступно је на: www.budihuman.rs/korisnik/1562/mihajlo-bajagic.
Родитељи напомињу да је Михајло рођен као здрава беба, на рођењу добио оцену 10/10 и ништа није указивало да ће бити проблема. Перинаталних компликација није било, а након друге године приметили су да је авербалан, не разуме налоге, као и да нема показни гест нити контакт очима. Физикалним прегледом констатована је блага фацијална дисморфија, генетички је испитиван и код њега, као и код његове мајке, констатована је перицентрична инверзија хромозома 18. Михајло се води под дијагнозом первазивног поремећаја са УМНР (Ф84- Дисординес еволутионис первасиве) коју карактеришу квалитативна оштећења реципрочних социјалних интеракција и облика комуникације и оскудни, стереотипни, репетитивни репертоари интересовања и активности. Осим тога, 2022. године дијагностикована му је и епилепсија.
Будући да је, како би се одредио даљи ток лечења, предложен наставак генетског испитивања, које је потребно што пре обавити, неопходно је у што краћем року прикупити новац, а до сада је, по подацима објављеним на инетернет страници Фондације „Буди хуман”, сакупљено мање од половине потребног износа.
Ј. Вукашиновић – И. Јапунџа