POMOZIMO MIHAJLU! Skupa genetska terapija JEDINA ŠANSA da jedanaestogodišnji DEČAK PROGOVORI
Jedanaestogodišnjem Mihajlu Bajagiću iz Novog Sada i njegovim roditeljima neophodna je pomoć kako bi sakupili novac za genetske analize koje koštaju oko 550.000 dinara.
Mihajlo je dečak s intelektualnim poteškoćama i poremećajem ponašanja, a kognitivni i govorno-jezički razvoj znatno su ispod očekivanog za taj uzrast. Psihomotorni razvoj jedanaestogodišnjaka je usporen i ima poteškoća u socio-emocionalnim razvoju. Iako su ga roditelji vodili kod raznih lekara i na defektološke i logopedseke tretmane, još uvek nije progovorio.
– Mihajlu su potrebne genetske analize i to je jedino što je ostalo, a da nismo s njim radili – objasnio je Mihajlov otac Peđa Bajagić. – Ukoliko upadne u tih pet do deset odsto dece, onda ima šanse da mu se na osnovu nalaza odredi genetska terapija. Ako ima šansu za terapiju, onda ima i za oporavak. Vodili smo ga kod raznih doktora, a sedam-osam godina bio je na logopedskim i defektološkim terapijama. Mihajlo ne može da govori, a konstatovana mu je i epilepsija, kao i drugi propratni simptomi, koji se genetskom terapijom mogu sanirati.
Novac za lečenje jedanaestogodišnjeg Mihajla moguće je uplatiti slanjem SMS-a na 3030, a u poruci napisati 1562. Osim toga, uplate su moguće i na dinarski račun: 160-6000001725647-95, kao i na devizni 160-6000001726388-06 IBAN: RS35160600000172638806 SWIFT/BIC: DBDBRSBG. Više informacija o načinima uplate dostupno je na: www.budihuman.rs/korisnik/1562/mihajlo-bajagic.
Roditelji napominju da je Mihajlo rođen kao zdrava beba, na rođenju dobio ocenu 10/10 i ništa nije ukazivalo da će biti problema. Perinatalnih komplikacija nije bilo, a nakon druge godine primetili su da je averbalan, ne razume naloge, kao i da nema pokazni gest niti kontakt očima. Fizikalnim pregledom konstatovana je blaga facijalna dismorfija, genetički je ispitivan i kod njega, kao i kod njegove majke, konstatovana je pericentrična inverzija hromozoma 18. Mihajlo se vodi pod dijagnozom pervazivnog poremećaja sa UMNR (F84- Disordines evolutionis pervasive) koju karakterišu kvalitativna oštećenja recipročnih socijalnih interakcija i oblika komunikacije i oskudni, stereotipni, repetitivni repertoari interesovanja i aktivnosti. Osim toga, 2022. godine dijagnostikovana mu je i epilepsija.
Budući da je, kako bi se odredio dalji tok lečenja, predložen nastavak genetskog ispitivanja, koje je potrebno što pre obaviti, neophodno je u što kraćem roku prikupiti novac, a do sada je, po podacima objavljenim na ineternet stranici Fondacije „Budi human”, sakupljeno manje od polovine potrebnog iznosa.
J. Vukašinović – I. Japundža