СИСТЕМСКИ ЛУПУС НАЈЧЕШЋЕ ПОГАЂА ЖЕНЕ старости од 16 до 40 година; Пацијентима У СРБИЈИ од јуна ће бити доступна БИОЛОШКА ТЕРАПИЈА ЗА ЛЕЧЕЊЕ

- Системски лупус је хронично, мултисистемско, аутоимунско обољење са захватањем коже, зглобова, бубрега, плућа, нервног система, серозних мембрана и других органа у телу. Због тога дијагностика и лечење оболелих захтева мултидисциплинаран приступ, а код 15 одсто оболелих прва манифестација јавља се у детињству и адолесценцији - рекла је Лапчевићева.

Како је навела, симптоми су неспецифични, најчешће мучнина, изражена малаксалост, повишена температура, анорексија и смањење телесне тежине. Указала је да на девет жена оболи свега један мушкарац. Из Удружења објашњавају да је то ретка болест дечјег доба, а да број оболелих износи 15 до 20 на 100.000 деце.

- Ови подаци намећу потребу за упис оболелих у регистар ретких болести што ће им омогућити бољи приступ иновативним терапијама, као и коришћење финансијске помоћи од државе намењене уписанима у тај регистар - напоменули су они и додали да је у Србији избор терапије за пацијенте оболеле од лупуса сужен и своди се на неспецифичне лекове који су „позајмљени” од других болести и стања: кортикостероиди, антималарици, нестероидни антиинфламаторне лекове и имуносупресиви. 

Истакли су да охрабрује чињеница да ће пацијентима у Србији од јуна ове године бити доступна биолошка терапија за лечење. Лапчевићева је поручила да је важно да грађани буду одговорни према свом здрављу, као и то да је за бољи живот са лупусом кључно поверење између пацијента и лекара.

- У ланцу комуникације пацијента са здравственим системом је изабрани лекар. Договор између пацијента и лекара је есенцијалан за успешно лечење - закључила је Лапчевићева. 

Припремила: Љубица Петровић