PSIHOSOCIJALNO SAVETOVALIŠTE DRUŠTVA MS SRBIJE RADI DVE DECENIJE Pomoć i pacijentima i okruženju LEČI SE 5.500 OSOBA
Proces prihvatanja života sa multiplom sklerozom, od koje u Srbiji boluje više od 9.000 osoba, specifičan je u odnosu na ostale neurološke bolesti.
Klinički tok kod većine formi multiple skleroze odlikuje se smenom perioda pogoršanja bolesti, koje nije predvidivo, i perioda poboljšanja stanja. Upravo ta činjenica nepredvidivosti toka bolesti čini da kada dođe do pojave novog pogoršanja, u psihološkom smislu, pacijent se ponovo vraća u vreme kada mu je saopštena dijagnoza. Multipla skleroza je hronična autoimuna bolest, koja se dva puta češće javlja kod žena nego kod muškaraca. Smatra se najvećim imitatorom u neurologiji i predstavlja vrlo ozbiljno oboljenje promenljivog toka.
Simptomi se kreću od blage ukočenosti i otežanog hodanja, preko utrnulosti i peckanja, slepila, poremećaja mokrenja, defekacije (pražnjenja creva), bolnih mišićnih grčeva, problema sa koordinacijom i ravnotežom, govorom ili gutanjem, poremećaja seksualnih funkcija, pa sve do potpune oduzetosti, paralize i trajne onesposobljenosti kod obolelih.
Pacijentima kojima se danas dijagnostikuje multipla skleroza (MS) u Srbiji
dobijaju adekvatnu terapiju, shodno zdravstvenom stanju i tipu bolesti, a samim tim
i mogućnost da imaju što manje problema, stvaraju porodicu, rade i vode normalniji život
Zbog svega toga, Društvo MS Srbije je još pre 20 godina pokrenulo psihološko savetovalište, gde pacijenti i njihove porodice mogu da dođu u svakom trenutku, da razgovaraju i iskoriste iskustvo drugih, kako bi pomogli sebi. Ono što je za sve ove godine rada savetovališta uočeno jeste da je podrška potrebna kako pacijentima, tako i njihovim porodicama. Ne boluje samo osoba koja ima dijagnozu, već celo njeno bliže okruženje.
Psihoterapeut Društva MS Srbije Vanja Taleski kaže kako je ideja za pokretanje savetovališta nastala iz potrebe da se osobama koje žive sa multiplom sklerozom pruži mogućnost za kontinuirano, sistematično i dostupno dobijanje psihosocijalne podrške u suočavanju sa dijagnozom bolesti i svime onime što život sa bolešću nosi.
Leči se 5.500 osoba
- Danas se u Srbiji leči više od 5.500 pacijenata i time je u odnosu na pre pet godina, upetostručen broj osoba sa MS koje se leče o trošku države. Pokušaćemo da organizujemo i multidisciplinarni tretman za svakog MS pacijenta, što se najadekvatnije može ostvarivati pri univerzitetskim centrima.
- Brojna istraživanja koja su se bavila procesom prihvatanja bolesti govore u prilog njegovom značaju za formiranje daljeg odnosa prema životu uopšte – objašnjava Taleski.
Različita su iskustva kako se ljudi nose sa ovim izazovom. O svim tim iskustvima i događajima pacijenata sa MS koji su dolazili u savetovalište pretočena su u svojevrsnu knjigu „MStvarnost”, sa nadom da će svima poslužiti, pre svega, kao podsetnik, podrška, ali i mogućnost da se i šira javnost upozna sa životom ljudi koji možda žive drugačije. Ilustrovanje knjige radila je arhitekta Tanja Kostadinović, kojoj je dijagnoza MS postavljena pre godinu dana. Kaže da joj je iz tog razloga i tema vrlo bliska, jer je većinu tih stvari prolazila sama a i dalje ih prolazi.
Pacijentima kojima se danas dijagnostikuje multipla skleroza (MS) u Srbiji dobijaju adekvatnu terapiju, shodno zdravstvenom stanju i tipu bolesti, a samim tim i mogućnost da imaju što manje problema, stvaraju porodicu, rade i vode normalniji život.
LJ. Petrović