ПСИХОСОЦИЈАЛНО САВЕТОВАЛИШТЕ ДРУШТВА МС СРБИЈЕ РАДИ ДВЕ ДЕЦЕНИЈЕ Помоћ и пацијентима и окружењу ЛЕЧИ СЕ 5.500 ОСОБА
Процес прихватања живота са мултиплом склерозом, од које у Србији болује више од 9.000 особа, специфичан је у односу на остале неуролошке болести.
Клинички ток код већине форми мултипле склерозе одликује се сменом периода погоршања болести, које није предвидиво, и периода побољшања стања. Управо та чињеница непредвидивости тока болести чини да када дође до појаве новог погоршања, у психолошком смислу, пацијент се поново враћа у време када му је саопштена дијагноза. Мултипла склероза је хронична аутоимуна болест, која се два пута чешће јавља код жена него код мушкараца. Сматра се највећим имитатором у неурологији и представља врло озбиљно обољење променљивог тока.
Симптоми се крећу од благе укочености и отежаног ходања, преко утрнулости и пецкања, слепила, поремећаја мокрења, дефекације (пражњења црева), болних мишићних грчева, проблема са координацијом и равнотежом, говором или гутањем, поремећаја сексуалних функција, па све до потпуне одузетости, парализе и трајне онеспособљености код оболелих.
Пацијентима којима се данас дијагностикује мултипла склероза (МС) у Србији
добијају адекватну терапију, сходно здравственом стању и типу болести, а самим тим
и могућност да имају што мање проблема, стварају породицу, раде и воде нормалнији живот
Због свега тога, Друштво МС Србије је још пре 20 година покренуло психолошко саветовалиште, где пацијенти и њихове породице могу да дођу у сваком тренутку, да разговарају и искористе искуство других, како би помогли себи. Оно што је за све ове године рада саветовалишта уочено јесте да је подршка потребна како пацијентима, тако и њиховим породицама. Не болује само особа која има дијагнозу, већ цело њено ближе окружење.
Психотерапеут Друштва МС Србије Вања Талески каже како је идеја за покретање саветовалишта настала из потребе да се особама које живе са мултиплом склерозом пружи могућност за континуирано, систематично и доступно добијање психосоцијалне подршке у суочавању са дијагнозом болести и свиме ониме што живот са болешћу носи.
Лечи се 5.500 особа
- Данас се у Србији лечи више од 5.500 пацијената и тиме је у односу на пре пет година, упетостручен број особа са МС које се лече о трошку државе. Покушаћемо да организујемо и мултидисциплинарни третман за сваког МС пацијента, што се најадекватније може остваривати при универзитетским центрима.
- Бројна истраживања која су се бавила процесом прихватања болести говоре у прилог његовом значају за формирање даљег односа према животу уопште – објашњава Талески.
Различита су искуства како се људи носе са овим изазовом. О свим тим искуствима и догађајима пацијената са МС који су долазили у саветовалиште преточена су у својеврсну књигу „МСтварност”, са надом да ће свима послужити, пре свега, као подсетник, подршка, али и могућност да се и шира јавност упозна са животом људи који можда живе другачије. Илустровање књиге радила је архитекта Тања Костадиновић, којој је дијагноза МС постављена пре годину дана. Каже да јој је из тог разлога и тема врло блиска, јер је већину тих ствари пролазила сама а и даље их пролази.
Пацијентима којима се данас дијагностикује мултипла склероза (МС) у Србији добијају адекватну терапију, сходно здравственом стању и типу болести, а самим тим и могућност да имају што мање проблема, стварају породицу, раде и воде нормалнији живот.
Љ. Петровић