eKARTON, REGISTAR GENETSKIH PODATAKA I eBOLOVANJE U NAREDNIH GODINU I PO DANA Za zdravstvo zasnovano na inovacijama
Direktor Kancelarije za informacione tehnologije i elektronsku upravu Mihailo Jovanović najavio je na nedavno održanom Kopaonik biznis forumu da će ove godine biti uspostavljen eKarton, registar genetskih podataka i eBolovanje.
On je rekao da će u narednih godinu i po dana biti završeno prebacivanje svih podataka iz zdravstvenih ustanova u Data centar u Kragujevcu, kako bi se uspostavio integrisani zdravstveni informacioni sistem.
- Cilj je da tokom ove godine postavimo i eKarton i registar genetskih podataka, sve sa ovom migracijom podataka u državni Data centar i mislim da kad to uradimo bićemo sigurno jedna od vodećih zemalja u Evropi, ako ne i u svetu. Tako ćemo moći anonimizovane podatke da damo farmaceutskim kućama, naučnoj zajednici da ih analiziraju - rekao je Jovanović na panelu “Zdravstvo u Srbiji zasnovano na inovacijama”.
- Vlada Srbije radi odličnu stvar, mada se trenutno ne vide rezultate, ali siguran sam da će u narednoj vladi ti rezultati da se pokažu. U mandatu prošloj vladi donete su izmene i dopune Zakona o zdravstvenoj dokumentaciji, gde je rečeno da će Ministarstvo zdravlja uz tehničku pomoć, podršku i Kancelariju za IT upravu, napraviti integrisani zdravstveni informacioni sistem i da će sve podatke prebaciti na jedno bezbedno centralno mesto, a to je Državni data centar u Kragujevcu - ocenio je Jovanović..Do sada su, kako je rekao, iz lokalnih bolničkih informacionih sistema u Data centar u Kragujevcu prebačene 32 instalacije podatka.
- Planiramo u narednih godinu i po dana sve podatke iz svih kliničko-bolničkih centara, bolnica, domova zdravlja, više od 300 instalacija da prebacimo u Kragujevac. Prvi utisci su ti da odmah dobijamo na brzini i kvalitetu rada tog informacionog sistema, jer obično u bolnicama ili domovima zdravlja imamo loše servere, nemamo IT podršku, često se dešavaju problemi u sistemima - rekao je Jovanović.
On je istakao da je predviđeno i formiranje eKartona koji će na jednom mestu imati podatke o istoriji bolesti svih i dodao da bi se uz odobrenje građana ti podaci odobravali lekarima.
Zakon predviđa uspostavljanje registra genetskih podataka, da bi se tačno definisalo kako se čuvaju ti podaci
- I mi smo, zajedno s Ministarstvom zdravlja, sada u fazi formiranja eKartona, što nije lako, pored 300 i nešto institucija u javnoj svojini.
Imamo ih i više od 150 u privatnoj praksi i sve to želimo da stavimo u jednu bazu podataka - rekao je Jovanović.
Istakao je da je druga velika stvar, koja je bitna za inovacije, uspostavljanje registra genetskih podataka.
- I kada radimo sekvenciranje na uređajima za sekvenciranje, ti podaci se uglavnom brišu i bacaju, a naši građani kada imaju potrebu da urade analizu svog DNK, uglavnom traže pomoć u Švajcarskoj, Nemačkoj ili drugim zemljama EU i ti podaci odlaze tamo i gde se koriste kao anonimizovani za razvoj tamošnje nauke i svog medicinskog i zdravstvenog sektora - rekao je Jovanović. Objasnio je da zakon predviđa uspostavljanje registra genetskih podataka, da bi se tačno definisalo kako se čuvaju podaci.
Naveo je i da se radi i na eBolovanju, što je isto veoma komplikovano, zato što uvezuje Ministarstvo zdravlja, Republički fond zdravstvenog osiguranja i poslodavce.
R. D.