еКАРТОН, РЕГИСТАР ГЕНЕТСКИХ ПОДАТАКА И еБОЛОВАЊЕ У НАРЕДНИХ ГОДИНУ И ПО ДАНА За здравство засновано на иновацијама

Он је рекао да ће у наредних годину и по дана бити завршено пребацивање свих података из здравствених установа у Дата центар у Крагујевцу, како би се успоставио интегрисани здравствени информациони систем. 

-  Циљ је да током ове године поставимо и еКартон и регистар генетских података, све са овом миграцијом података у државни Дата центар и мислим да кад то урадимо бићемо сигурно једна од водећих земаља у Европи, ако не и у свету. Тако ћемо моћи анонимизоване податке да дамо фармацеутским кућама, научној заједници да их анализирају - рекао је Јовановић на панелу “Здравство у Србији засновано на иновацијама”. 

- Влада Србије ради одличну ствар, мада се тренутно не виде резултате, али сигуран сам да ће у наредној влади ти резултати да се покажу. У мандату прошлој влади донете су измене и допуне Закона о здравственој документацији, где је речено да ће Министарство здравља уз техничку помоћ, подршку и Канцеларију за ИТ управу, направити интегрисани здравствени информациони систем и да ће све податке пребацити на једно безбедно централно место, а то је Државни дата центар у Крагујевцу - оценио је Јовановић..До сада су, како је рекао, из локалних болничких информационих система у Дата центар у Крагујевцу пребачене 32 инсталације податка. 

- Планирамо у наредних годину и по дана све податке из свих клиничко-болничких центара, болница, домова здравља, више од 300 инсталација да пребацимо у Крагујевац. Први утисци су ти да одмах добијамо на брзини и квалитету рада тог информационог система, јер обично у болницама или домовима здравља имамо лоше сервере, немамо ИТ подршку, често се дешавају проблеми у системима - рекао је Јовановић. 

Он је истакао да је предвиђено и формирање еКартона који ће на једном месту имати податке о историји болести свих и додао да би се уз одобрење грађана ти подаци одобравали лекарима. 

Закон предвиђа успостављање регистра генетских података, да би се тачно дефинисало како се чувају ти подаци

- И ми смо, заједно с Министарством здравља, сада у фази формирања еКартона, што није лако, поред 300 и нешто институција у јавној својини. 

Имамо их и више од 150 у приватној пракси и све то желимо да ставимо у једну базу података - рекао је Јовановић. 

Истакао је да је друга велика ствар, која је битна за иновације, успостављање регистра генетских података. 

- И када радимо секвенцирање на уређајима за секвенцирање, ти подаци се углавном бришу и бацају, а наши грађани када имају потребу да ураде анализу свог ДНК, углавном траже помоћ у Швајцарској, Немачкој или другим земљама ЕУ и ти подаци одлазе тамо и где се користе као анонимизовани за развој тамошње науке и свог медицинског и здравственог сектора - рекао је Јовановић. Објаснио је да закон предвиђа успостављање регистра генетских података, да би се тачно дефинисало како се чувају подаци. 

Навео је и да се ради и на еБоловању, што је исто веома компликовано, зато што увезује Министарство здравља, Републички фонд здравственог осигурања и послодавце. 

Р. Д.