СЗО: У Србији безбедни и квалитетни лекови

Србија је први пут учествовала у оваквом оцењивању и једина је земља у региону која је добила добру оцену.

Директор Агенције за лекове и медицинска средства (АЛИМС) Саша Јаћовић каже да је то потврда да АЛИМС ради добро свој посао и да су препознати као лидери у региону.

"За грађане Србије то је додатна сигурност да су лекови који се користе у болницама и који су у промету у апотекама потврђеног квалитета, ефикасности и безбедности", рекао је Јаћовић за Танјуг.

Он је појаснио да је СЗО мерила 285 различитих индикатора и да је Србија оцењена тројком, што је у светским размерама, како каже, више него добар резултат.

Објашњава да само неколико развијених земаља света има оцену четири, док већина западноевропских земаља има оцену три, као и Србија.

"У региону ниједна земља није међу 50 најбољих земаља у свету по безбедности лекова, чак ни неке земље ЕУ", рекао је Јаћовић и додао да је СЗО проценила да експерти из АЛИМС-а могу да буду едукатори у земљама региона како би и оне постигле добар резултат.

Председница радне групе за координацију и спровођење препорука СЗО Драгана Шмиглинг Коруга каже да је таквим резултатима Србије prеthodio вишегодишњи рад Министарства здравља, Института за јавно здравље Србије "Др Милан Јовановић Батут", Агенције за лекове.

"Био је то дуг процес који је подразумевао наше сазревање нашег система који има циљ да регулише област лекова и примену прописа у Србији тако да сваки пацијент може да буде сигуран да ће добити квалитетан, ефикасан и безбедан лек", нагласила је она.

Додаје да се то односи и на вакцине, које су посебна категорија јер се дају здравој популацији и деци.

Србија је, како каже, на крају процеса имала опсежно оцењивање које су спровели експерти СЗО, који су проценили да систем у Србији може да се прогласи зрелим, функционалним као што су у земљама развијеног света.

Током вишегодишњег рада урађена је детаљна анализа система и спроведене су многе активности које се односе на стратешке и развојне планове, планирање и припрему реаговања у кризним и ванредним ситуацијама, као и брзе реакције у случају потребе повлачења лека из промета.

Обављена је процена документације и издавања дозволе за лек, праћење и пријављивање нежељених реакција на лек и координације свих активности на том пољу, даље усклађивање клиничких испитивања лекова с највишим светским стандардима, као и усавршавање контроле квалитета свих лекова за хуману употребу, укључујући и вакцине према строго прописаним смерницама.