Мала Лана Јовановић иде по терапију
НОВИ САД/БЕОГРАД: Многобројним хуманитарним акцијама prеthodnih месеци прикупљен је новац за лечење девојчице Лане Јовановић из Раковца, којој је дијагностификована спинална мишићна атрофија. Породица је уз подршку хуманих људи успела да прикупи 2,4 милиона долара.
Иако је од 2018. у Србији доступна терапија леком сприназа, која успорава напредовање болести, нарочито ако почне да се примењује што раније, родитељи су покренули акцију да Лана прими лек золгенсма. То је нова генска терапија, регистрована у Европској унији 19. маја. У њу Ланини родитељи полажу велике наде. Истовремено је тренутно најскупља на свету јер лек кошта 2,1 милион долара. У њеном случају би значио да може да се развија као свако нормално дете, да може да седи, да може да хода, да буде као свако нормално здраво дете и да може да ужива у њеном детињству – каже Ланин отац Димитрије. Предност је, каже, и то што се даје једном, интравенски, за разлику од спинразе коју свака четири месеца, до краја живота, пацијенти примају директно у кичму. И коју држава финансира до одређеног узраста.
Јовановићи су се преко Фејсбука захвалили свима који су помогли да Лана добије новац потребан за лечење, а помоћ за Лану прикупљала се преко Фондације „Буди хуман“.
Е. Д.
