ФДА: Одобрена употреба вакцине Џонсон и Џонсон
ВАШИНГТОН: Саветници за вакцине при Америчкој агенцији за храну и лекове (ФДА) су гласали да се одобри употреба вакцине компаније Џонсон и Џонсон, јавио је Си-Ен-Ен.
ФДА и Одбор за биолошке производе су јавно гласали да се вакцина одобри за хитне случајеве за особе старије од 18 година.
Уколико борд ФДА испоштује препоруку, а сва је прилика да ће се то десити већ у суботу, вакцина компаније Џонсон и Џонсон ће бити трећа која је одобрена у Сједињеним Америчким Државама, а од Модерне и Фајзера се разликује по томе што садржи само једну дозу и може да се чува у обичним фрижидерима, не захтева екстремно ниске температуре.
Вакцина, коју је правила подружница Јансен, клинички је тестирана на више од 44.000 особа у САД, Јужној Америци и Латинској Америци.
Глобално, показала је ефикасност од 66 одсто у спречавању средњег и тежег облика ковида.
Када је реч о тестовима који су рађени у САД, ефикасност је била 72 одсто, а 85 одсто је ефикасна против развијанај тешког облика ковида.
Нико ко је добио вакцину током тестирања није умро, додаје Си-Ен-Ен, а очекује се да би грађани Америке могли да почну да примају дозе Џонсон и Џонсон већ од следећег понедељка.
