FDA: Odobrena upotreba vakcine Džonson i Džonson
VAŠINGTON: Savetnici za vakcine pri Američkoj agenciji za hranu i lekove (FDA) su glasali da se odobri upotreba vakcine kompanije Džonson i Džonson, javio je Si-En-En.
FDA i Odbor za biološke proizvode su javno glasali da se vakcina odobri za hitne slučajeve za osobe starije od 18 godina.
Ukoliko bord FDA ispoštuje preporuku, a sva je prilika da će se to desiti već u subotu, vakcina kompanije Džonson i Džonson će biti treća koja je odobrena u Sjedinjenim Američkim Državama, a od Moderne i Fajzera se razlikuje po tome što sadrži samo jednu dozu i može da se čuva u običnim frižiderima, ne zahteva ekstremno niske temperature.
Vakcina, koju je pravila podružnica Jansen, klinički je testirana na više od 44.000 osoba u SAD, Južnoj Americi i Latinskoj Americi.
Globalno, pokazala je efikasnost od 66 odsto u sprečavanju srednjeg i težeg oblika kovida.
Kada je reč o testovima koji su rađeni u SAD, efikasnost je bila 72 odsto, a 85 odsto je efikasna protiv razvijanaj teškog oblika kovida.
Niko ko je dobio vakcinu tokom testiranja nije umro, dodaje Si-En-En, a očekuje se da bi građani Amerike mogli da počnu da primaju doze Džonson i Džonson već od sledećeg ponedeljka.
