ЈЕЗИВИ РЕЗУЛТАТИ НАУЧНЕ СТУДИЈЕ Људи са две копије овог гена гарантовано ће добити Алцхајмерову болест
Ово сазнање би могло да промени истраживање, дијагнозу и приступе лечењу оболелих од Alchajmеrovе болести, сматрају истраживачи, пренео је Ројтерс
Људи који носе две копије гена АПОЕ4 практично ће гарантовано добити Alchajmеrovu болест и суочити се са симптомима у ранијој доби, навели су данас научници у студији објављеној у часопису "Нејчер медисин" .
"Преко ових података наводимо да је ово можда генетски облик ове болести, а не само индикација фактора ризика", рекао је новинарима коаутор студије Стерлинг Џонсон са Центра за истраживање Alchajmеrovе болести Универзитета у Висконсину у брифингу о студији. Научници већ три деценије знају да људи са две копије варијанте гена АПОЕ4 имају значајно већи ризик од развоја болести од људи са најчешћу верзијом АПОЕ гена, познатом као АПОЕ3. Око два до три одсто опште популације, или око 15 одсто људи са Alchajmеrovom болешћу, има две копије варијанте АПОЕ4.
"Ова студија додаје убедљиве податке који сугеришу да је код људи са две копије овог гена готово гарантовано да ће развити Alchajmеrovu болест ако живе довољно дуго и да ће развити Alchajmеrovu болест раније од људи без овог гена", рекла је професорка Тара Спирс-Џонс, Истраживач Alchajmеrovе болести са Универзитета у Единбургу који није био укључен у студију. Доктор Хуан Фортеа са Универзитета у Барселони и његове колеге проучавали су више од 3.000 донираних мозгова из америчког Националног координационог центра за Alchajmеrovu болест, као и биолошке и клиничке податке о више од 10.000 појединаца из пет скупова података у три земље. Открили су да је до 65. године живота најмање 95 одсто људи са две копије АПОЕ4 - познатих као хомозиготи - имало абнормалне нивое протеина повезаног са Alchajmеrovu болешћу званог бета амилоид у кичменој течности, а 75 одсто је имало позитивне снимке мозга за амилоид.
Скоро сви хомозиготи АПОЕ4 у студији имали су више нивое амилоида у доби од 65 година од људи који нису носили варијанту ризика. Налази сугеришу да хомозиготи АПОЕ4 испуњавају три главна критеријума за генетску болест: скоро свако са ове две варијанте гена има Alchajmerovu биологију, развијају симптоме приближно истом брзином, а клиничке и биолошке промене се дешавају у предвидљивом редоследу, истакли су истраживачи.
