ДРЖАВА ПОМАЖЕ ДЕЦУ ЛЕПТИРЕ Генску терапију добија ПРВО ДВОЈЕ ДЕЦЕ

БЕОГРАД: Снежана Јаношевић, председница удружења ДЕБРА и мајка дечака који болује од булозне епидермолизе поручила је да су родитељи деце оболеле од ове ретке болести, јавности познате под називом "деца лептири" задовољни због тога што је држава препознала колико је хитно и битно што пре доћи до терапије, која ће почетком следеће године бити увезена за два пацијента.