Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

НОВА ИМУНОТЕРАПИЈА Успорава напредак карцинома за 74 одсто

05.06.2023. 21:49 21:52
Пише:
Фото: pixabay.com

ЛОНДОН: Нова врста имунотерапије ЦАР-Т може значајно, за чак три четвртине, да успори напредовање мултипли мијелома, једног од најсмртоноснијих карцинома, показало је истраживање научника са Медицинског колеџа у Висконсину.

Стручњаци су открили да је терапија ЦАР-Т "изузетно ефикасна" за лечење пацијената са мултиплим мијеломом, врстом рака крви који се развија из ћелија у коштаној сржи, пише Дејли мејл.

Испитивања су показала да је лек под називом "Carvykti" успорио напредовање болести за 74 одсто код пацијената који су постали отпорни на друге лекове.

Према речима др Бинода Дакала са Медицинског колеџа у Висконсину, који је водио студију,  иако третмани ЦАР-Т ћелијама нису лековити, они имају потенцијал да продуже време ремисије.

Представљајући своје налазе у Америчком друштву за клиничку онкологију, он је навео да третман представља "потенцијални нови стандард неге" за пацијенте са ограниченим могућностима.

Истраживање је укључило 419 људи са мултиплим мијеломом који су престали да реагују на леналидомид, лек који се тренутно даје пацијентима.

Током просечног праћења од 16 месеци, 84,6 одсто пацијената који су узимали "Carvytki" реаговало је на лечење, у поређењу са 67,3 одсто на стандардном лечењу.

Скоро две трећине (61 одсто) додељених ЦАР Т-ћелијској терапији имало је мање трагова рака него друга група (16 одсто).

ЦАР Т-ћелијска терапија (или терапија Т-ћелијским рецептором химеричних антигена) облик је имунотерапије, који користи моћ имуног система пацијента за борбу против болести.

Третман, према писању британског листа, користи имуни систем тела да убије ћелије мијелома, ефикасно га репрограмирајући да постане јачи у борби против болести.

Крв се узима од пацијената и генетски модификује у лабораторији пре него што се врати назад, остављајући ЦАР-Т ћелије да лове и убијају ћелије мијелома.

У Великој Британији од ове врста рака годишње оболи око 6.000 људи, показују подаци "Цанцер Research УК".

Пише:
Пошаљите коментар