ЕМА одобрила вакцину компаније ”Џонсон и Џонсон”

ЕМА наводи да је вакцина ”Јансен” показала ефикасност од 67 процената након две недеље и да испуњава критеријуме сигурности и кавлитета када је у питању спречавање Ковид-19 код људи старијих од 18 година.

Резултати клиничког испитивања на људима из Сједињених Држава, Јужне Африке и земаља Латинске Америке, утврдили су да су нежељени ефекти вакцине ”Јансен” обично били благи или умерени и нестају у року од неколико дана након вакцинације.

Најчешћи су то бол на месту убода, главобоља, умор, болови у мишићима и мучнина, наводи ЕМА.

Вакцина против Ковид-19 компаније ”Џонсон и Џонсон” делује тако што припрема тело да се одбрани од вируса, а састоји се од другог вируса (аденовируса) који је модификован тако да садржи ген за стварање протеина спике САРС-КоВ-2.

Имуни систем особе препознаће протеин спике као стран и производи антитела и активира Т ћелије (беле крвне ћелије), тако да ако особа дође у контакт са вирусом САРС-КоВ-2, имунолошки систем вакцинисане особе препознаће протеин клас на вирусу и спреман је да одбрани тело од њега.

У питању је четврта вакицна против Ковид-19 одобрена за употребу на територији ЕУ.

Prеthodno су тражине дозволе за ЕУ добиле вакцине компанија ”Фајзер и Бајнотек”, ”Модерна” и ”АстраЗенека”.