EK dala odobrenje za upotrebu vakcina Džonson i Džonsona
BRISEL: Evropska komisija dala je odobrenje za upotrebu vakcina protiv kovid-19 Džonson i Džonsona, što je poslednji korak u omogućavanju Evropskoj uniji da je koristi širom evropskog bloka.
Na tržište dolazi još sigurnih i efikasnih vakcina, napisala je na Tviteru predsednica Evropske komisije Ursula fon der Lajen.
.
Upravo smo odobrili upotrebu vakcine Džonson i Džonsona u EU, nakon pozitivne ocene EMA, dodala je Fon der Lajenova.
Evropska agencija za lekove (EMA) prethodno je danas dala preporuku za uslovno odobrenje vakicne protv Kovid-19, koju proizvodi kompanija "Džonson i Džonson".
Predsednica Evropske komisije Ursula fon der Lajen kaže da će ova vakcina pomoći EU da poboljša kampanju vakcinacije u drugom kvartalu 2021.
Potrebna je samo jedna doza, koja vodi korak bliže postizanju našeg zajedničkog cilja vakcinisanja 70 odsto odrasle populacije do kraja leta, kaže Lajen.
U Briselu naglašavaju da ulaskom na tržište vakcine Jansen EU na raspolaganju ima pristup do ukupno 1,8 milijardi doza odobrenih vakcina sa različitih tehnoloških platformi.
EMA navodi da je vakcina "Jansen" pokazala efikasnost od 67 procenata nakon dve nedelje i da ispunjava kriterijume sigurnosti i kavliteta kada je u pitanju sprečavanje kovid-19 kod ljudi starijih od 18 godina.
