PORUKA HRABRE DEVOJČICE OSTAVLJA BEZ TEKSTA Sofija (4) pred odlazak na novu koplikovanu operaciju: NEMAM IZBORA, ŠTA ĆU, AKO BAŠ MORA
Četvorogodišnja Sofija Markuljević mogla bi da ponese epitet najhrabrije devojčice u Srbiji, jer uprkos stravičnoj dijagnozi - spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA) i teškoj operaciji koja je sada čeka, pokazuje neopisivu snagu, ali i optimizam.
Sofija svojim neodoljivim osmehom prkosi izazovima preteškim i za odraslog čoveka i ne predaje se.
Ova preslatka devojčica bila je prvo dete za koju se Srbija izborila, za koju smo uspeli da prikupimo neverovatnih 2,1 milion dolara kako bi primila najskuplji lek na svetu - zolgensmu. Sofija Markuljević je pre četiri godine, kada je korona bila na vrhuncu, pokrenula lavinu dobrote i humanosti, a sada je čeka veoma komplikovana operacija kičme.
- Možda ima samo 4 godine, ali često nas upravo ona uči kako da se nosimo sa izazovima, onda kada to uopšte nije lako. Sofiju u narednom periodu očekuje veoma komplikovana operacija kičme, počinjemo sa preoperativnim pregledima. Uz Božiju pomoć, nadamo se najboljem! Hvala što ste uvek uz Sofiju! - napisao je na društvenim mrežama Sofijin tata, Stefan Markuljević.
Sofija otputovala u Tursku, čeka je komplikovana operacija Devojčica je sa roditeljima otputovala u Tursku, a njen tata kaže da će operacija biti urađena na klinici Acibadem, kod poznatog spinalnog dečijeg hirurga.
- Danas su joj stavili halo trakciju koju nosi 4-6 nedelja i nakon toga ide operacija ugradnje šipke. Operacija je komplikovana, ali nadamo se, uz Božiju pomoć, da će sve biti u redu. Nakon toga sledi oporavak i povratak u Beograd. Plan je da se vratimo za dva do dva i po meseca - kaže Markuljević.
On je nekoliko dana pre puta u Tursku objavio i snimak na kom njegova supruga Marija razgovara sa ćerkicom o operaciji koja sledi.
- Nemam izbora, šta ću... Ako baš mora da se radi operacija... Okej - govori ova hrabra devojčica, uz osmeh koji topi i najtvrđa srca.
"Ti si svima nama pokazala put"
Korisnike društvene mreže Instagram ganuo je snimak, te su komentari podrške samo pristizali.
"Jednom sam rekao da mi ona oraspoloži dan. Ovo dete je anđeo, i nije slučajno što nosi ime Sofija", "Sunce lepo! Koliko je samo jaka i prepametna!", "Sofija, sunce moje milo, ti imaš onog najjačeg na tvojoj strani. Ne boj se. Biće samo bolje", pisali su ljudi koji zdušno navijaju za divnu Sofiju.
Bilo je i onih koji su naveli da ih je baš Sofija, iako su oni odrasli, naučila mnogo čemu.
- Ti si svima nama pokazala put. Naučila nas šta je hrabrost i upornost. Neka ti dragi Bog podari snagu za sva buduća iskušenja, a nama svima ostaje samo jedno, a to je da budemo najverniji navijači na toj tvojoj "utakmici". Volimo te I budi nam dobro!
Pomoć i za drugu decu sa SMA
Podsetimo, Sofija je prvo dete sa spinalnom mišićnom atrofijom tip 1 koja je otišla u Sjedinjene Američke Države da primi zolgensmu. Astronomska svota novca skupljana je mesecima u 2020. godini, a aprila 2021. preslatka devojčica vratila se kući sa lečenja.
Njeno stanje bilo je mnogo bolje posle terapija u SAD-u, a posle nje, humani ljudi velikog srca uspeli su da prikupe više od dva miliona i za drugu decu sa istom dijagnozom - Lanu, Minju, Gavrila, Olivera, Vukana, Lava.
(Blic.rs)
