U domu zdravlja „Novi Sad” Gatrijev test za novorođenčad
Roditelji iz Južnobačkog okruga mogu dovesti novorođenče da mu se uradi Gatrijev test u ambulantu Doma zdravlja „Novi Sad” u Vršačkoj 28. Taj test radi se od petog do osmog dana od rođenja, ne računajući nulti dan, odnosno dan kada su bebe rođene.
U skladu s epidemiološkom situacijom, da bi se sprečilo širenje kovida-19, roditelji su u obavezi da zakažu termin za Gatrijev test na brojeve telefona 021/4879-591 ili 064/8088181 svakog radnog dana od 11 do 13 časova. Termini se zakazuju s razmakom od deset minuta da bi u ambulanti imali dovoljno vremena za sprovođenje mera dezinfekcije nakon svakog uzorkovanja.
– Prilikom dolaska u dispanzer, na ulazu roditelje dočekuje patronažna sestra koja popunjava epidemiološku anketu tokom sprovođenja dezinfekcije ruku i merenja telesne temperature – kaže načelnice Službe patronaže Kristina Nedeljković. – Nakon toga ulazi se u prostor u kojem se realizuje Gatrijev test. Ukoliko su babinjara, novorođenče ili neko od ukućana pozitivni na kovid-19, uzorkovanje materijala za Gatrijev test organizuje se u kućnim uslovima.
Kako objašnjavaju u Domu zdravlja, Gatrijev test je neonatalni skrining koji se radi kod sve novorođenčadi s ciljem pravovremenog otkrivanja kongenitalne hipotireoze i fenilketonurije. Fenilketonurija je urođeni poremećaj metabolizma, pri čemu se aminokiseline fenilalanina ne razgrađuju u organizmu nego se nagomilavaju. Organizam nije u stanju da hranu bogatu proteinima razloži zbog nedostatka ili nedovoljne količine enzima fenilalanina. Tako dolazi do nagomilavanja fenilalanina u krvi, što posledično dovodi do oštećenja mozga. Usled toga se javljaju mentalna retardacija, epilepsije, psihomotorni nemir i poremećaji ponašanja. Ti poremećaji se obično primećuju u uzrastu od četiri do šest meseci. Beba na rođenju izgleda potpuno normalno, nema nikakvih simptoma koji bi mogli ukazivati na tu bolest. Jedina uspešna terapija je dijeta koja se zasniva na ograničenom unosu fenilalanina. Terapija je individualna i zavisi od vrednosti tog enzima u krvi. Po otkrivanju bolesti, potrebne su redovne kontrole i uredno praćenje vrednosti fenilalanina.
Kongenitalna hipotireoza je urođena smanjena funkcija štitne žlezde, kada se tiroksin i tireostimulirajući hormon luče u smanjenoj količini ili se uopšte ne luče. Izgled novorođenčeta s kongenitalnom hipotireozom je karakterističan: oštra, gusta kosa, koja se spušta nisko na čelo, široko lice grubih crta, ulegnut koren nosa, veliki jezik koji viri iz usta. Terapija je hormonska. Ukoliko se lečenje započne što pre, to može sprečiti oštećenja organa, kao i pojavu drugih telesnih i mentalnih oboljenja.
I.Ba.
