Konačno terapija za jednogodišnju devojčicu Unu Vukanac
Jednogodišnja Una Vukanac dobijaće od ponedeljka lek za spinalnu mišićnu atrofiju u Institutu za majku i dete u Beogradu, saznaje “Dnevnik”.
- Prve tri doze će dobiti u Institutu za majku i dete, jer je to jedino mesto na kojem može da dobije lek, a pratiće se i efekat leka. Nakon toga će lekove dobijati u našoj bolnici, a u pitanju je doživotna terapija - kazala je za “Dnevnik” direktorka Instituta za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, odnosno novosadske Dečje bolnice, docentkinja dr Jelena Antić.
Kako je “Dnenik” ranije pisao, Una je bila jedino dete u našoj zemlji koje je bilo na respiratoru, a nije imalo lek. Njeno stanje je teško, jer ima najteži oblik bolesti, tip 1.
Mala Una je iz Crvenke i praktično od samog rođenja je u Dečjoj bolnici, koja je prošle godine u junu prvi put slala dokumentaciju sa svim nalazima za dete, ali u ovoj ustanovi nisu znali koji je razlog zbog kojeg dete do sada nije dobilo lek.
“Dnevnik” se još pre dve sedmice obratio Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje, kako bi saznao zbog čega dete ne dobija terapiju, ali odgovor do sada nije stigao.
Prema podacima Udruženja za spinalnu mišićnu atrofiju Srbije u našoj zemlji ima oko 85 obolelih, među kojima su i odrasli i deca, a sigurno je da ima daleko više obolelih.
LJ. Petrović