Коначно терапија за једногодишњу девојчицу Уну Вуканац

- Прве три дозе ће добити у Институту за мајку и дете, јер је то једино место на којем може да добије лек, а пратиће се и ефекат лека. Након тога ће лекове добијати у нашој болници, а у питању је доживотна терапија - казала је за “Дневник” директорка Института за здравствену заштиту деце и омладине Војводине, односно новосадске Дечје болнице, доценткиња др Јелена Антић.

Како је “Дненик” раније писао, Уна је била једино дете у нашој земљи које је било на респиратору, а није имало лек. Њено стање је тешко, јер има најтежи облик болести, тип 1.

Мала Уна је из Црвенке и практично од самог рођења је у Дечјој болници, која је прошле године у јуну први пут слала документацију са свим налазима за дете, али у овој установи нису знали који је разлог због којег дете до сада није добило лек.

“Дневник” се још пре две седмице обратио Републичком фонду за здравствено осигурање, како би сазнао због чега дете не добија терапију, али одговор до сада није стигао.

Према подацима Удружења за спиналну мишићну атрофију Србије у нашој земљи има око 85 оболелих, међу којима су и одрасли и деца, а сигурно је да има далеко више оболелих.

Љ. Петровић