Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин
Осам и по месеци откако је Лав Теодоровић примио најскупљи лек золгенсма о трошку државе, а након што му је утврђена дијагноза спиналне мишићне атрофије (СМА), овај двоипогодишњи дечак из Новог Сада, према речима његове маме Соње, може самостално да стоји и хода уз подршку.
Пошаљите коментар
У СРБИЈИ СМА ВИШЕ НИЈЕ ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН Спинална мишићна атрофија до сада ОТКРИВЕНА КОД ПЕТОРО НОВОРОЂЕНЧАДИ

У СРБИЈИ СМА ВИШЕ НИЈЕ ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН Спинална мишићна атрофија до сада ОТКРИВЕНА КОД ПЕТОРО НОВОРОЂЕНЧАДИ

26.03.2024. 09:32 09:49
МАЛИ ЛАВ ДАНАС ИДЕ КУЋИ након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

МАЛИ ЛАВ ДАНАС ИДЕ КУЋИ након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

24.08.2023. 10:04 10:21
У ТИРШОВОЈ ИСПИСАНА ИСТОРИЈА Дечак Лав Теодоровић ПРИМИО НАЈНОВИЈУ ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ за СМА

У ТИРШОВОЈ ИСПИСАНА ИСТОРИЈА Дечак Лав Теодоровић ПРИМИО НАЈНОВИЈУ ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ за СМА

23.08.2023. 13:18 13:29