УСПЕЛО ЈЕ! ДЕЧАК ЛЕПТИР ОТПУТОВАО НА ЛЕЧЕЊЕ У АМЕРИКУ Мали Виктор добиће најновију терапију
Дечак-лептир Виктор Путица отпутовао је у Америку на терапију за коју је цела Србија скупљала 640.000 евра, колико је потребно по процени "Кристал биотека", који производи терапију "Vyjuvеk" за булозну епидермолизу.
То је ретко генетско обољење с којим Виктор живи у живим ранама и тешким мукама од рођења, јер му кожа пуца и на најмањи додир.
Викторова мајка се тада захвалила свима на огромној подршци, и материјалној и моралној да њихов син оде у Америку и прими терапију која је за њих животна прилика.
- Тај нови гел, који је регистрован само у Америци, дакле не и у ЕУ, помоћи ће да се на неко време затворе Викторове ране. Неизмерно смо срећни - рекла је за Курир Милена Путица, мајак дечака-лептира.
Малени Виктор је у новембру имао и операцију једњака, а како је постоперативни ток протекао у реду, дечак је данас отпутовао на даље лечење у Америку.
- Операција је прошла у реду, проширили су му једњак, што је неопходно како би могао да једе пасирану храну - рекла је Викторова мајка раније.
Другари, ми Путице спаковали смо кофере, за 2 дана небо под крила и одосмо по терапију. Желим вам сваку срећу и јављам се преко баре!
Не заборавите на моју другарицу Нађу, 1519 на 3030! pic.twitter.com/bYX83qTu6Z— Виктор Путица (@erak_iva) January 1, 2024
Такође, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић саопштила је средином новембра да ће на иницијативу председника Србије Александра Вучића, АЛИМС увозити генетски гел за децу-лептире помоћу кога се већина рана на њиховом телу затвори у року од неколико месеци, а кожа с временом постаје чвршћа. Регистрован је само у САД и кошта 650.000 долара.
Блиц
