У Србији 9.000 оболелих од мултипле склерозе

Психоцијално саветовалиште Друштва МС у Србији  прославило је данас 15 рођендан и до сада им се за помоћ обратило више од 5.000 оболелих и њихових породица.

Неуропсихолог Александра Паројчић каже да су пацијенти и њихове породице након што сазнају дијагнозу уплашени и збуњени и да често уплакани куцају на њихова врата.

Дешава да пацијенти депресивно реагују када се суоче са губитком здравља које је неповратно. Поред неуролошке болести, не треба нам још дијагноза депресије, каже Паројчић и додаје да је психосоцијална подршка веома важна.

Мултипла склероза (МС) озбиљно, аутоимуно обољење које напада централни нервни систем-мозак и кичмену мождину.

Болест је врло непредвидива и променљивог тока, испољава се неуролошким симптомима - од благе укочености и отежаног ходања, преко утрнулости и пецкања, до слепила, парализе и трајног инвалидитета.

Неди Васиљевић пре 12 година дијагностикована је мултипла склероза. Каже да су јој посете саветовалишту много помогле, јер је по успостављању дијагнозе била очајна.

Био је потребан период да прихватим и да наставим са тим да живим, каже Васиљевић.

Болест најчешће почиње у најпродуктивнијем периоду живота, између 20. и 40. године, мада се може јавити у било ком жвотном добу.

У свету од МС болује више од два милиона људи, док је у Србији регистровано више од 9.000 оболелих. Данас се у Србији применом лекова који повољно модификују ток болести, имуномодуларним и имуносупресивним лековима лечи нешто више од 1.200  болесника, којима је то било најнеопходније и овај број се лагано повећава.

Током јесени 2018.године, Друштво мултипле склерозе Србије је спровело велико истраживање о информисаности пацијената о самој болести и лечцењу међу својим члановима, у којем је учествовало скоро 600 пацијената, што представља готово 10 одсто оболелих у Србији.

Највећем броју оболелих од мултипле склерозе, дијагноза је постављена након 15 година. 

На питање да ли су до сада примали било какву терапију за МС, 80 одсто испитаника је одховорило потврдно, док 20 одсто да није.

Што се тиче лекова које добијају, њих 97 се изјаснило да добија терапију прве генерације ( већином интерферонску терапију) која се налази на листи лекова РФЗО -а, док њих 21 осим интерферонске терапије добија и друге лекове. Њих 22 добија лекове новијих генерација, кроз клиничке студије или преко донација.  

Забрињавајуће је да чак 292 испитаника је лечено због МС, али ниједним од горе наведених лекова.

Друштво мултипле склерозе Србије је доделило годишњу плакету Министарству за рад, запошљавање, борачка и социјална питања Зорану Ђорђевићу за изузетан допринос у побољшању квалитета живота одолелих од МС.

Министарство за рад већ 15 година финансира наш рад, Саветовалиште ради и пружа психосоцијалну подршку свим особама с МС, рекла је председница Друштва МС Србије Весна Савић.

Плакету у име министра прилила представница министарства Јулијана Станисављевић.