scattered clouds
6°C
04.11.2024.
Нови Сад
eur
117.0166
usd
107.3645
Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

Међународни дан ретких болести: У Србији болује око 450.000 особа

28.02.2023. 09:13 09:15
Пише:
Фото: Tanjug/video arhiva

БЕОГРАД: Међународни дан ретких болести обележава се последњег дана фебруара на иницијативу Европске организације за ретке болести, а Министарство за људска и мањинска права и друштвени дијалог саопштило је тим поводом да подстиче примену принципа “Да нико не буде изостављен”, који треба да допринесе уклањању неједнакости и дискриминације.

У саопштењу се наводи да се овај дан обележава у циљу ширења свести јавности о проблемима и изазовима са којима се суочавају особе које живе са дијагнозом ретке болести и могућностима да уз потребну подршку живе садржајним животом достојним сваког човека.

Како се истиче, процењује се да око 350 милиона особа у свету има дијагнозу ретке болести, док у Србији од ретких болести болује око 450.000 особа, а највише су погођена деца, чак са 75 одсто, док пету годину живота не доживи чак 30 одсто деце, као последице ових болести.

Услед мало сазнања о ретким болестима, оболели се сусрећу многим медицинским, социјалним и психолошким проблемима, зато је потребно ангажовање и међусобна сарадња различитих друштвених актера у циљу пружања помоћи читавој породици, а не само члану који је ретком болешћу погођен, наводе из Министарства.

Подсећају да свако дете има право на достојанствен живот и пуно уживање свих права, у складу са Конвенцијом о правима детета, док је држава је та која треба да обезбеди највиши ниво заштите физичког и металног здравља, као и приступ другим услугама у складу са индивидуалним потребама у најбољем интересу детета.

За већину ретких болести не постоји лек, из тог разлога одговарајуће лечење или медицинска нега, уз целокупан сет подршке кроз различите друштвене активности могу да побољшају квалитет и дужину живота оболелих, истиче се у саопштењу.

Министарство за људска и мањинска права и друштвени дијалог указује да друштво у целини и свако од нас треба да пружи подршку и да искаже емпатију и солидарност према особама које су погођене ретким болестима.

Аутор:
Пошаљите коментар