(ФОТО) Мајка објавила тужну вест МАЛИ ЛУКА за чији се живот борила цела Србија ИЗГУБИО НАЈВАЖНИЈУ БИТКУ

Дечакова мајка је најтужнијом објавом на Фејсбуку саопштила трагичну вест.
l
Фото: Printscreen/Facebook

Неки пут нема довољно речи да искажете оно што осећате. Нема правих речи. Тешко их је наћи, а све што мислите и напишете, само је туга. Сва бол овог света слила се у једну плаву умрлицу.

Малени Лука Миладиновић (5) је преминуо. Дечак је умро у среду, 23. августа.

– Уместо позивнице за рођендан… шаљемо вам.. да га испратимо на вечни починак

Подсетимо, Лука је рођен из близаначке трудноће која је трајала до 31. недеље, када је дошло до спонтаног порођаја који је завршен царски резом. Лукин брат се родио као здрава беба, док је Лука имао пет дијагноза: епилепсија, плагиоцефалиа позната као синдром равне главе, артрогрипоза, Q66.0 талипес еqуиноварус који карактерише деформтет стопала и специфичан поремећај развоја покретљивости.

Рођен је са кривим стопалима. Лекари нису одмах приметили. Деца с еквиноварусом су потпуно у реду. Проблем је када криве буду и руке. Проблем са рукама смо приметили после два месеца и тада су претпоставили да је у питању артрогрипоза. Деца са артрогрипозом су натпросечна, иду у школу, неко буде у колицима, али иначе напредују, ментално су здрави, испричала је раније Лукина мајка за Телеграф.

Артрогрипоза је болест која настаје кад беба нема места у стомаку. То је болест мишића, цело тело је хипотоно, мишићи му нису јаки, млитави су. Он има отежано дисање, не може да седи, тешко држи главу, брзо се умара. Због свега тога му је слаба и комуникација, испричала је мајка раније.

За маленог Луку сакупљан је новац за операције матичним ћелијама у Турској, крајем прошле године.

Лука ће бити сахрањен на Новом бежанијском гробљу у Београду у суботу, 26. августа у 11.15 сати, преноси Телеграф.

Телеграф

 

EUR/RSD 117.0324
Најновије вести