Вакцина се више не може користити у Европској унији, након што је компанија добровољно повукла своју ауторизацију за стављање у промет.
Захтев за повлачење вакцине поднет је 5. марта и у уторак је ступио на снагу.
Сличне пријаве биће поднете у наредним месецима у Великој Британији и другим земљама које су одобриле вакцину, познату као Вакзевриа.
АстраЗенека је саопштила да је вакцина уклоњена са тржишта из комерцијалних разлога, као и да се више не производи нити испоручује, јер су је замениле ажуриране вакцине које су ефикасне против нових сојева ковида-19, преноси британски Телеграф.
Вакзевриа је била под интензивним испитивањем последњих месеци због веома ретког нежељеног ефекта, који изазива крвне угрушке и низак број тромбоцита у крви.
АстраЗенека је у судским документима поднетим Вишем суду у Лондону у фебруару признала да вакцина ''може, у веома ретким случајевима, да изазове TTS“.
TTS, тромбоза са синдромом тромбоцитопеније, повезана је са најмање 81 смртним случајем у Великој Британији, као и са стотинама озбиљних нуспојава.
АстраЗенеку тужи више од 50 наводних жртава и ожалошћених рођака у случају који се налази пред Вишим судом.
Компанија тврди да одлука о повлачењу вакцине није повезана са судским процесом или признањем да може изазвати TTS, већ да је временски оквир чиста случајност.
''Развили смо вакцине за нове сојеве ковида-19 и имамо вишак. То је довело до пада потражње за Вакзевријом, која се више не производи нити испоручује. АстраЗенека је стога донела одлуку да покрене повлачење дозвола за стављање у промет за Вакзевриа у Европи'', саопштила је фармацеутска компанија.
У саопштењу се такође наводи да је компанија ''поносна'' на свој допринос у окончању глобалне пандемије ковида 19 и тврди да је у првој години имунизација овом вакцином спасила преко 6,5 милиона живота кроз три милијарде испоручених доза широм света.
