„Поправљен“ људски ДНК, неће бити наследних обољења?
ЛОНДОН: Научници су по први пут успешно отклонили из ембриона део ДНК који изазива смртоносна обољења срца која су наследна.
То потенцијално отвара врата могућности да се спречи 10.000 поремећаја који се преносе генерацијама, наводи Би-Би-Си.
Тим америчких и јужнокорејских научника дозволио је да се ембриони развију пет дана, пре него што је експеримент заустављен.
Овај експеримент наговештава будућност медицине, а „уређивање“ ДНК новом технологијом названом Цриспр отвара небројене примене у медицини и укључује идеју брисања генетских недостатака који изазивају болести, почев од цистичне фиброзе до рака дојке, преноси Би-Би-Си.
Главни научник у истраживачком тиму састављеном од стручњака са Универзитета у Орегону и Института Салк као и Института за базичне науке у Јужној Кореји, др Шукрат Миталипов, изјавио је да ће свака генерација наставити ову врсту „поправке“ гена који су одговорни за наследне болести.
