ОСТВАРЕН НЕПОВРАТНИ НАПРЕДАК У ЛЕЧЕЊУ РЕТКИХ БОЛЕСТИ Буџет за 2025. повећан за три милијарде динара
За лечење ретких болести из буџета за 2025. годину опредељено је 10,2 милијарде динара, што је за три милијарде динара више у односу на средства за ову годину, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на Регионалној конференцији о ретким болестима у Новом Саду.
Ове године тема конференције је “Дијагностика у ретким болестима”, а oрганизатор догађаја је Удружење грађана за борбу против ретких болести код деце “Живот”.
- Када ову тему о ретким болестима пратите на дневном или недељном нивоу и у континуитету, онда можда и немате јасну слику шта је све урађено, али када направите дистанцу - схватите. Буџет за 2024. годину је износио 7,2 милијарде динара, а већ за следећу годину је 10,2 милијарде динара. Године 2013. је од ретких болести лечено само 10 пацијената, а ове године 733 пацијента - истакла је Тамара Вучић.
Према њеним речима, 2013. године су лечене само две ретке болести, а ове године чак 40 врста различитих ретких болести, истичући да су у лечењу од ретких болести направљени велики помаци и да су све то показатељи колико је урађено у претходном периоду.
- Оно што мени као прво и најважније пада на памет јесте да сутра родитељи који се буду суочили са тешком дијагнозом за своје дете које има ретку болест, поред наравно иницијалног шока који је неминован, видеће светло на крају тунела, видеће наду, а то је нешто непроцењиво и незаменљиво - рекла је Тамара Вучић.
Завршава се испорука ваучера
Министарка за бригу о породици и демографију Милица Ђурђевић Стаменковски изјавила је да ће следеће недеље бити завршена испорука ваучера на адресе свих лица која су тражила подршку, а која су уписана до краја октобра у регистар Института “Батут”. Испоручују се три врсте ваучера и то за бањско лечење, односно рехабилитацију, за куповину апотекарског асортимана и ваучера за једнократну финансијску подршку.
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у тој области у Србији остварен неповратни напредак и истакла да је у последње две године уведен велики број савремених генетских анализа које су допринеле проценту ране дијагностике откривања ретких болести. Захвалила је Удружењу за борбу против ретких болести “Живот” и изразила наду да ће и даље заједничким радом наставити да унапређују положај оболелих од ретких болести.
- До 2013. године, као што знамо, ретке болести нису биле уопште познате широј јавности. Тек те године је на иницијативу тадашњег премијера, а данашњег председника Александра Вучића, потпуно одвојена посебна буџетска линија за лечење ретких болести и саме ретке болести долазе у приоритет здравственог система Србије - рекла је Радојевић Шкодрић.
Буџет за лечење од ретких болести се, према њеним речима, континуирано увећава и то је довело до, не само нових терапија, до увођења нових пацијената, већ и до нових генетских анализа. Буџет за ретке болести 2013. године износио 130 милиона динара, 2024. године 7,2 милијарде динара, док је за 2025. годину опредељено додатних три милијарди динара, односно 10,2 милијарде динара. Како је истакла, то је 78 пута више у односу на 2013. годину.
Љ. Петровић