СРБИЈА ЈЕ ЈОШ ЈЕДНОМ УСПЕЛА Мали Лав пузи као муња, ТЕШКО ОБОЛЕЛО ДЕТЕ КОЈЕ СМО ЗАЈЕДНО ЛЕЧИЛИ ДАНАС ЈЕ ЖИВАХАН ДЕЧАК
Лав Теодоровић из Новог Сада, прво дете оболело од спиналне мишићне атрофије (СМА), које је у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој добило лек Золгенсма, недавно је прославио 2. рођендан, а за који дан биће тачно три месеца како је примио терапију која му је спасила живот.
Екипа Телеграфа посетила је маленог хероја, који је ујединио целу Србију. У трци између тренинга и терапија, којих буде и по пет у једном дану, Лав је показао колико је напредовао откако је примио генску терапију.
Последњи пут кад га је екипа посетила Лав је, иако је имао 20 месеци, једва пузао, а пењање на кревет била је за њега мисаона именица. Данас је као муња допузао да их поздрави и поклони нам осмех који топи сва срца.
"Његова енергија је невероватна. Са пуним правом носи име Лав јер се лавовски бори и не одустаје", кажу са поносом његови родитељи који, откако је Лав примио најскупљи лек на свету, живе посебним начином живота, подређеним његовом опоравку и терапији.
Да подсетимо, Лавова борба је заиста била тешка. Њему је тек у јулу ове године дијагностификована спинална мишићна атрофија, а лекари су тада рекли да је остало још веома мало времена да прими једини лек који може да му помогне - и то најскупљи на свету - који кошта и више од два милиона евра.
За мање од два месеца требало је прикупити огромну суму и обезбедити Лавов одлазак у иностранство да терапију прими... Деловало је готово безнадежно, али ниједног тренутка Теодоровићи нису губили веру.
Србија се дигла на ноге, организоване су бројне хуманитарне акције, новац је пристизао, али не толико брзо колико је било потребно... Убрзо је стигла прва добра вест - да Лав може золгенсму, лек за СМА, да прими у Универзитетској дечијој болници у Тиршовој.
То је била једна брига мање, али новца за лек и даље није било довољно... А онда је 14. јула стигла најлепша могућа вест - држава Србија стала је уз малог Лава и помогла да му се обезбеди најскупљи лек на свету.
Уследиле су недеље карантина, испитивања и бројних припрема и Лав Теодоровић је 23. августа у болници у Тиршовој примио преко потребну генску терапију...
То није био историјски дан само за Лава, већ за читаву Србију, пошто је након свега почео да се спроводи обавезни скрининг на спиналну мишићну атрофију у свим породилиштима, а од ове године у Србији могу да се приме сва три лека за СМА о трошку РФЗО.
Пред нашим Лавом је и даље лавовска борба, али Србија не губи веру и знамо да ће победити!
Телеграф
