У РУМЕНКИ ОБЕЛЕЖЕНА СЕОСКА СЛАВА - ПЕТРОВДАН: За свакога понешто и хуманитарни базар за двогодишњег Лава
Сеоска слава Руменке – Петровдан обележена је пригодним програмом, а уз подршку Месне заједнице организован је и Хуманитарни базар за Лава Теодоровића, ком је у јуну потврђена дијагноза спиналне мишићне атрофије и за два месеца мора примити лек „Золгенсема“, који кошта чак 1,5 милиона евра.
Карактеристичан мирис роштиља ширио се Улицом Арсенија Чарнојевића, а на тезгама су продавани производи карактеристични за вашаре, такорећи за сваког понешто.
Традиционална манифестација „Руменка фест“ почела је од 19.30 часова наступима фолклорног ансамбла „Лаза Костић“ из Ковиља, КУД-ова „Исидор Бајић“ из Шајкаша и „Слобода“ из Руменке, док је „Валентино“ свој наступ почео око 21 час.
На првој тезги, преко пута цркве у Улици Арсенија Чарнојевића уприличен је Хуманитарни базар за Лава, а сав прикупљен новац од продаје колача, сокова, магнета и разних рукотворине, биће прослеђен за лечење двогодишњег малишана.
Лаву је у јуну потврђена дијагноза спиналне мишићне атрофије, и од тада креће неуморна трка с временом да се обезбеди новац за лек који ће зауставити прогресију болести и помоћи му да направи самосталан корак. Биљана Драгојловић, пријатељица дечакове мајке и једна од организаторки базара, апелује на све људе добре воље да се прикључе акцији и помогну.
– Остало је још само два месеца да прикупимо новац за лечење, јер лекари кажу да ће лек имати најбољи учинак док не достигне тежину од 13 килограма, а Лав тренутно има 12 – нагласила је Биљана Драгојловић и напоменула да је у плану још хуманитарних акција. – На неонатолошком прегледу, када је Лав имао два месеца, примећени су први проблеми, а у хабилатациони третман укључен је од четвртог месеца живота, континуирано у амбулатним условима. Мајка је уочила да је спорији у односу на старију сестру, а почео је да пузи са девет месеци, и то споро, док је са десет месеци почео да седи, али нестабилно и још увек не хода самостално.
Наша саговорница напомиње да је молекуларно-генетичка анализа показала хомозиготну делецију гена СМН1, а истовремено је уочено и повећање броја копија гена СМН2 (три копије). Маленом Лаву и његовим родитељима помоћ је неоходна не само за само за лек „Золгонсема“, иначе најскупљи на свету, већ и за специјалистичке прегледе, суплементе, анализе, путне и трошкове смештаја, те су принуђени да се обрате за помоћ свим људима добре воље. Преко Фондације „Буди Хуман“ до сада је сакупљено око 9,7 милиона динара и око 2.060 евра. Новац за лечење двогодишњег малишана могуће је уплатити СМС-ом, у тексту поруке укуцати број 1521 и послати на 3030. Осим тога, новац је могуће уплатити на динарски рачун: 160-6000001671007-85 или на девизни: 160-6000001671742-14, ИБАН: РС35160600000167174214, СВИФТ/БИЦ: ДБДБРСБГ.
Ј. Вукашиновић