БЕОГРАД: У Србији се тренутно лечи више од 300 пацијената који имају ретке болести, међу којима су оболели од спиналне мишићне атрофије (СМА), од којих је половина на терапији, а у последњих девет година за њихово лечење издвојено је 25 пута више средстава него 2012, када је успостављен буџет за ту намену, поручено је на данашњем онлајн скупу у организацији Удружења СМА Србија.