Вакцина ”Џонсон и Џонсон” на разматрању за употребу у ЕУ
БРИСЕЛ: Европска агенција за лекове примила захтев за условно одобрење за стављање у промет вакцине против КОВИД-19, коју је развила фармацеутска компанија ”Јансен”, а која послује у оквиру компаније ”Џонсон и Џонсон”.
У ЕМА наводе да ће се процена ове вакцине одвијати по убрзаној процедури уз могућност финализације до средине марта 2021. године.
За разлику од традиционалних вакцина, вакцина компаније ”Јансен” делује тако што садржи молекул РНА који унет у организам доноси информацију о производњи протеина који користи вирус САРС-ЦоВ2 да би ушао у ћелију, а имуни систем препознаје овај протеин као страни и производи антитела и активира Т ћелије против њега.
Европска комисија је у октобру прошле године склопила уговор са компанијом ”Јансен”о куповини 200 милиона доза вакцина уз могућност куповине додатних 200 милиона доза.
