Фајзер на корак од дозволе за хитну примену вакцине
ВАШИНГТОН: Америчка фармацеутска компанија Фајзер успешно је данас прошла још једну етапу у трци за добијање дозволе у САД за хитно коришћење вакцине против ковида 19, јер је америчка Агенција за храну и лекове (ФДА) издала званични документ у којем нема примедбе на безбедност и ефикаснот препарата ове компаније.
Подаци о вакцини који су поднети ФДА били су у складу са државним препорукама за издавање одобрења за хитну примену препарата, наводи се у саопштењу које су званичници Агенције издали уочи предстојећег састанка с независним америчким експертима, пренео је Ројтерс.
Расправа на експертском нивоу заказана је за четвртак и водиће се о питању да ли ињекција коју је у сарадњи с Фајзером развила немачка компаније Бионтек може да добије одобрење за хитну примену.
Из ФДА је саопштено да још није поуздано утврђено да ли је безбедна примена ове вакцине на особама млађима од 16 година, трудницама и људима са ослабљеним имунолошким системом.
Коначна одлука ФДА се очекује за неколиоко дана или недеља.