НОВИ САД: Према информацијама које смо добили, након девет месеци чекања једногодишња Уна Вуканац добиће лек за спиналну мишићну атрофију. Терапију је одобрио Републички фонд за здравствено осигурање, а Уна је била једино дете у нашој земљи које је било на респиратору, а није имало лек. Њено стање је тешко, јер има најтежи облик болести, тип 1, казала је за “Дневник” председница Удружења СМА (за спиналну мишићну атрофију) Србије Оливера Јововић.