O trošku Budžetskog fonda u inostranstvu lečeno 55 dece
BEOGRAD: O trošku Budžetskog fonda do sada je lečeno 55 dece u inostranstvu i poslato 118 uzoraka na ispitivanje i uspostavljanje dijagnoze, rekao je ministar zdravlja Zlatibor Lončar.
On je naveo da je od 2010. godine do 2014. godine za lečenje dece u inostranstvu ukupno potrošeno 13,230 miliona evra, a da je od 2014. do 2017. godine u iste svrhe potrošeno 34 miliona evra - sredstva RFZO, Budžetski fond i sredstva namenjena za lečenje obolelih od retkih bolesti.
Usvojen je Zojin zakon nakon kojeg je 691 uzorak poslat na genetsko ili metaboličko ispitivanje, zahvaljujući kome je 700 mališana dobilo dijagnozu na vreme, rekao je Lončar.
Zahvaljujući radu Fonda, kako kaže, u Srbiju dolaze lekari iz inostranstva koji osim što leče bolesnu decu, edukuju i srpske lekare.
Predsednik Nadzornog odbora Budžetskog fonda Veran Matić kaže da fond u ovom trenutku raspolaže sa 246 miliona dinara.
Budžetski fond od kada postoji nadzorni odbor nije dobio nijednu žalbu od onih koji su se javljali i tražili pomoć, rekao je Matić i dodao da Fond funkcioniše normalno i da više od 40 lekara u razlicitim komisijama odlučuje o zahtevima za lečenje dece u inostranstvu.
U ovom trenutku se odlučuje o dva zahteva za slanje dece na lečenje u inostranstvo i pet zahteva za slanje uzoraka. Planiran je u junu dolazak ortopeda iz Rusije za lečenje pacijenata sa složenom ortopedskom patologijom u Univerzitetskoj dečjoj klinici.
Matić kaže da institicije u kojima se leče deca vraćaju novac koji nije utrošen, te da se svaki potrošeni dinar ili evro strogo kontroliše.
Najčešća obolenja zbog kojih su deca odlazila u inostranstvo na lečenje su neurološke bolesti, bolesti loko-motornog sistema, hemato-onkološka oboljenja, stečena oboljenja očiju.
Za lečenje obolelih od retkih bolesti u budžetu za 2017. godinu planirana su sredstva od 1,1 milijardu dinara.
Retke bolesti su u budžetu tek od 2012. godine, kada je izdvojeno 130 miliona dinara, 2013. godine je bila obezbeđena ista suma, 2014. godine 260 miliona, 2015. godine 335 miliona, a 2016. godine 600 miliona.
Dakle, do 2012. godine oboleli od retkih bolesti u Srbiji nisu bili uopšte prepoznati od sistema, pa su bili primorani na razne akcije u javnosti kako bi skrenuli pažnju na probleme s kojima se susreću.