Borba za izmenu pravilnika traje godinama

Ipak, pojedinci i udruženja koja se bore za kvalitetniji život invalida, kao što je Udruženje građana s posledicama cerebralne paralize „Sunce”, trude se da podignu svest javnosti o preprekama koje tokom cele godine otežavaju normalno funkcionisanje mnogih od njih. Kako su nam rekli u tom udruženju, između ostalog, njihovi članovi se već godinama trude da ukažu na problematiku važećih pravilnika o rehabilitaciji osoba s invaliditetom i o medicinsko-tehničkim pomagalima, koji sada, određenim odredbama, diskriminišu osobe s cerebralnom paralizom, kao i osobe s invaliditetom starije od 18 godina.

– Po Pravilniku o medicinsko-tehničim pomagalima koja se obezbeđuju iz obaveznog zdravstvenog osiguranja, osobe s telesnim invaliditetom, kao što je paraplegija, distrofija, multipla skleroza, imaju pravo na banjsko-klimatsko lečenje, koje traje 21 dan, s mogućnošću produžetka – objašnjava Ljubomir Radović iz Udruženja „Sunce”, čija ćerka Jelena ima cerebralnu paralizu. – S druge strane, osoba s cerebralnom paralizom do 18 godina ima isto to pravo, dok stariji od 18 godina, takođe s cerebralnom paralizom, imaju pravo na takav oblik rehabilitacije samo nakon operacije, uz otpusnu listu.

Kako je objasnila njegova ćerka i predsednica Udruženja „Sunce”, Jelena Radović, takav oblik rehabilitacije bitan je i starijima od 18 godina s cerebralnom paralizom, zbog održavanja i negovanja tela i boljitka koji takav oblik vežbanja ima na njih, upoređujući to s potrebom zdravih ljudi za sportom. Osim toga, kako su nam rekli, postoji i problem s Pravilnikom o medicinsko-tehničkim pomagalima, po kojem osobe s invaliditetom imaju pravo da menjaju kolica svakih pet godina.

– To je previše dug period za takvu vrstu opreme, ali još važnije je što dobijamo oštećena kolica, a da bismo uošte došli do toga, svaki put moramo da prolazimo različite komisije – požalila se Jelena Radović. – Problem je i što mališani, na primer, ne dobijaju odgovarajuću opremu, na šta nam se žale mnogi roditelji, a pravo na pelene imaju samo korisnici od tri do 18 godina, što je diskriminacija na osnovu dobi jer su pelene tim osobama potrebne i nakon osamnaeste.                                                                             

Naši sagovornici ukazali su i na to da u sastavu odbora stručnjaka koji rade na pravilniku nema predstavnika osoba s cerebralnom paralizom, ili uopšte s invaliditetom. Oni su, tvrde, tražili prisustvo, ali su do sada dobijali negativne odgovore.

– Više od pet godina se borimo za to, ali osobe s invaliditetom i dalje nisu uključene u izradu pravilnika, a nema ni javne diskusije – žali se Jelena Radović.

Po njenim rečima, lično je tražila izmenu Pravilnika, pozivajući se na diskriminaciju osoba s invaliditetom. Između ostalih, poslala je žalbu premijeru Srbije, Skupštini i zaštitniku građana. Problem leži i u slaboj komunikaciji jer, kako kažu iz „Sunca”, saradnja je loša čak i na lokalnom nivou te s mnogih adresa nisu dobili ni potvrdu o prijemu žalbe. To im, kažu, stvara problem i zbog toga što su onda primorani na to da rehabilitaciju za one članove koji ne ispunjavaju uslove Pravilnika traže putem konkursa i projekata, i tako potroše sav novac. Zbog toga posle, kako kažu, često nemaju mogućnosti za neke druge sadržaje, koji su takođe preko potrebni osobama s invaliditetom, kao što su, na primer, različite radionice.

D. Ristić