Srpski naučnici na pragu velikog otkrića: DNK testovi za PERSONALIZOVANO LEČENJE teških bolesti

Naučnici Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo (IMGGI) trenutno rade na projektu koji bi za nekoliko godina mnogo mogao da pomogne u odabiru prave terapije za pacijente u Srbiji koji boluju od teških oboljenja, tako što bi uz pomoć običnog testa iz krvi mogli da lekarima omogući uvid u DNK strukturu i najefikasniji lek i potrebnu dozu.

- Projekat ima za cilj da analizira populacija Zapadnog Balkana i da mi pročitamo sva slova u 250 genoma zdravih ljudi, kao i da vidimo koje su to najčešće farmakogenetičke promene za koje bi vredelo uvesti ovaj test da bi se poboljšalo lečenje, odnosno da ne bi bilo neželjenih efekata - objasnila je za 24sedam dr Branka Zukić, naučna saradnica na IMGGI.

Zukićeva dodaje da će na osnovu tih rezultata biti dizajniran i posebni elektronski alat koji bi pomogao lekarima da tumače DNK rezultat pacijenta.

- Ako neko treba da pije neki lek, uradi se jedan jednostavan test i vi znate da li pijete pravu dozu leka, ili vam treba pola doze zato što imate neku grešku zbog koje će lek imati neželjena dejstva. Ta neželjena dejstva nekada mogu da budu jako teška, pa čak i fatalna. Znači, ovo nije genska terapija da bi vi genima lečili bolesti, već samo da razumete šta piše u genima kako bi mogli pravilno da se lečite konvencionalnim lekovima - kaže dr Zukić.

Rezultati za dva dana

Što se tiče testa, on bi se radio iz krvi a nakon dva dana bi bili gotovi rezultati na osnovu kojih bi znao šta je potrebno od lekova i u kojoj dozi.

Dr Zukić objašnjava da različiti ljudi drugačije reaguju na iste lekove, a te "fine razlike u našem DNK" određuju kako ćemo mi koji lek da metabolišemo i da li će on imati neke neželjene efekte.

Međutim, prednost ovog testiranja je i u tome što se može odrediti efikasnost nekog leka za koji niste sigurni da li će delovati kod pacijenta.

Naravno, postoje lekovi koji se često koriste poput paracetamola, i za koje se efekti već znaju iz iskustva. Ali za lečenje, recimo, nekih karcinoma situacija je drugačija.

- Kada imate neku kompleksnu terapiju od više lekova, onda je važno da ne gubite vreme već da date pacijentu pravi lek u skladu sa njegovim DNK zapisom - objašnjava ona.

Dr Zukić naglašava da se na IMGGI već 20 godina bave bave farmakogenetikom i uspeli su da pomognu da se lečenje akutne limfoblasne leukemije kod dece u Srbiji unapredi tako što je uveden jedan jednostavan test.

- I sada u Srbiji svako bolesno dete se testira i nema neželjene reakcije na lek, a izlečenje može da bude bolje i brže - objasnila je naučnica.

Ne košta mnogo

Ova vrsta testiranja još uvek nije dovoljno zastupljena u našoj zemlji, a upravo se naučnici sa IMGGI bore da bude što pristupačnije.

- To nije komplikovano u tehničkom i tehnološkom smislu, već više zbog toga što ljudi ne razumeju, a zdravstveni sistem ne prepoznaje. Zato ćemo mi da uradimo i farmako-ekonomsku studiju pa da presaberemo sve troškove i objasnimo zašto je bolje uvesti personalizovanu terapiju - kaže ona.

Ono što je najbolje u čitavoj priči jeste da tehnološki ovo testiranje već može da se radi, ali je jedini problem uvesti ga u sistem.

- Ovaj naš projekat se završava za dve godine i tada ćemo dati preporuke zdravstvenom sistemu šta bi bilo od koristi pacijentima. Tada ćemo znati koje testove bi bilo dobro raditi za čitav Zapadni Balkan. To ne zavisi samo od nas, već i od države, ali je ona pokazala interesovanje i deluje mi da će podržati - kaže ona.

Dr Zukić dodaje i da ti farmakogenetički testovi nisu mnogo skupi i koštaju oko dve-tri hiljada dinara. Kaže i da bi se ovi testovi radili za terapije kod nekih težih bolesti kao što su kardiovaskularne, autoimune, kancera i slično.

24sedam.rs