За оболеле од ретких болести ове године више од 2,4 милијарде динара

Наводе и да је у prеthodnih пар година за лечење оболелих од ретких болести издвојено више од 6,5 милијарди динара, те подсећају да је у циљу размене искустава и омогућавања дијагностике и лечења за децу из Србије у Немачкој, министар Златибор Лончар јуче у Београду разговарао са немачким експертима за ретке болести.

Лончар се састао са стручњацима за ретке болести, професором Холгером Тонисом, шефом Комисије за генетичко тестирање, Роберт Кох Института, и професором Михаелом Тидеом, генералним директором Сценаријум групе.

Састанак и боравак немачких лекара у нашој земљи део је сарадње која је договорена између министра здравља Србије и немачког министра здравља Јенса Шпана.

У оквиру те сарадње здравствени радници из Србије prеthodnе јесени посетили реномиране здравствене установе у Немачкој, у циљу размене стручних знања и експертиза у области ретких болести, и омогућавања лечења и дијагностике за децу из наше земље у Немачкој.

Немачки здравствени радници су након састанка са Лончаром одржали и предавање за наше лекаре, а у току посете обићиће и неколико здравствених установа како би се уверили у могућности и капацитете за лечење у нашој земљи.

Из Министарства наводе да је држава 2018. године издвојила две милијарде динара за лечење оболелих од ретких болести, а пре 2012. године ниједан динар није издвајан за те намене.

Додају и да се 2012. године у Србији свега осам пацијената лечило од ретких болести, док се данас око 200 деце лечи од ретких болести.

"Број ретких болести које се лече из средстава буџета повећан је са два на 19 различитих врста ретких болести које спадају у групу урођених болести метаболизма, ретких тумора, хередитарни ангиоедем, плућна артеријска хипертензија и спинална мишићна атрофија", наводе из Министарства здравља.