ОДОБРЕН ПРВИ ЛЕК ЗА МАСНУ ЈЕТРУ Коначно спас за претње ОД ДИЈАБЕТЕСА И ТРАНСПЛАНТАЦИЈЕ
Америчка Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила је јуче лек Мадригал фармацеутикалса за лечење болести масне јетре, познате као неалкохолни стеатохепатитис (НАСХ).
То је први третман који је добио одобрење за третирање тог стања, а то америчкој компанији отвара прилику вредну више милијарди долара.
НАСХ, који је недавно преименован у стеатохепатитис повезан с метаболичком дисфункцијом (МАСХ), погађа око 1.5 милиона људи само у САД, према проценама те фирме, али до сада није било лека. Масна јетра може довести до цирозе, а онда је потребна трансплантација.
Мадригалов орални лек биће доступан под робном марком Rezdiffra od априла, најавио је извршни директор Бил Сиболд. Фирма је одредила цену лека по годишњој велепродајној цени од 47.400 долара. Аналитичарка Еверцоре ИСИ Лиза Bayko процењује да ће годишња продаја Rezdiffra премашити 5 милијарди долара.
У Србији, од масне јетре болује велики број људи, али многи одмахују руком на дијагнозу, не схватајући далоше функционисање јетре може довести до многих озбиљних болести, између осталих цирозе јетре, па и рака.
Мадригалов лек одобрен је за пацијенте који имају НАСХ с фиброзом или ожиљцима који су напредовали до степена 2 или 3 по тежини, објавила је компанија. Узрок НАСХ-а није у потпуности разјашњен.
Узроци, симптоми
Масна јетра углавном се јавља код алкохоличара разлог је прекомерна конзумација алкохола. Међутим, масна јетра све чешће се дијагностикује и код оних који не конзумирају алкохол или га узимају у малим количинама. У тим случајевима настаје неалкохолна масна јетра тј. неалкохолни стеатохепатитис.
До развоја неалкохолне масне јетре може довести гојазност, дијабетес, изложеност неким хемијским агенсима, употреба лекова, потхрањеност, као и различити поремећаји метаболизма масти стечених или урођених.
Најгора ствар у овој симптоматској болести јесте у томе што у почетку не даје никакве симптоме. Период без симптома може потрајати и годинама, а онда се изненада развити у цирозу, када је неопходна трансплантација.
Одобрење ФДА означава тачку преокрета за пацијенте, после низа неуспеха у посљедњој деценијии, рекла је Лорен Стил, извршна директорка организације за заступање пацијената Америцан Ливер Foundation, додавши како ће то одобрење "отворити врата за више терапеутских лекова, који су очајнички потребни."
У међувремену, и друге фармацеутске компаније, као што су Акеро Терапеутикс, 89био, Викинг Терапеутикс и Сагимет Биосајенсиз спроводе испитивања својих лекова за ту болест, која су у средњој и касној фази.
